Byfavo

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-10-2023

Werkstoffen:

remimazolam besilate

Beschikbaar vanaf:

PAION Deutschland GmbH

ATC-code:

N05CD14

INN (Algemene Internationale Benaming):

remimazolam

Therapeutische categorie:

psycholeptika

Therapeutisch gebied:

Vedomie sedácie

therapeutische indicaties:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2021-03-26

Bijsluiter

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-04-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten