Byfavo

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-04-2023

유효 성분:

remimazolam besilate

제공처:

PAION Deutschland GmbH

ATC 코드:

N05CD14

INN (International Name):

remimazolam

치료 그룹:

psycholeptika

치료 영역:

Vedomie sedácie

치료 징후:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2021-03-26

환자 정보 전단

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BYFAVO 20 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
remimazolam
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
BUDE PODANÝ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byfavo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný liek Byfavo
3.
Ako sa Byfavo podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byfavo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYFAVO A NA ČO SA POUŽÍVA
Byfavo je liek, ktorý obsahuje liečivo remimazolam.
Remimazolam je liečivo zo skupiny látok známych ako
benzodiazepíny.
Byfavo je sedatívum podávané pred lekárskym vyšetrením alebo
zákrokom, aby ste sa cítili uvoľnený
a ospalý (utlmený vplyvom sedatív).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM BUDE PODANÝ LIEK BYFAVO
LIEK BYFAVO VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ, AK:
-
ste alergický na remimazolam alebo na iné benzodiazepíny (ako je
midazolam), alebo na
ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6),
-
máte nestabilnú formu ochorenia nazývaného myasténia gravis
(slabosť svalov), pri ktorom
slabnú vaše svaly na hrudníku, ktoré vám pomáhajú d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byfavo 20 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje remimazolamium-bezylát
zodpovedajúci 20 mg remimazolamu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 2,5 mg remimazolamu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 79,13 mg dextránu 40 na
injekciu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Biely až sivobiely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Remimazolam je indikovaný na procedurálnu sedáciu u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Remimazolam musia podávať iba zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti so sedáciou. Pacienta
má po celý čas sledovať samostatný zdravotnícky pracovník,
ktorý sa nezúčastňuje na výkone zákroku
a ktorého jedinou úlohou je monitorovať stav pacienta. Tento
pracovník musí byť vyškolený na
detekciu a manažment obštrukcie dýchacích ciest, hypoventilácie a
apnoe vrátane udržiavania
priechodnosti dýchacích ciest, podpornej ventilácie a
kardiovaskulárnej resuscitácie. Respiračná
funkcia a funkcia srdca pacienta sa musia nepretržite sledovať.
Musia byť okamžite k dispozícii
resuscitačné lieky a vybavenie zodpovedajúce veku a veľkosti na
obnovenie priechodnosti dýchacích
ciest a ventilácia pomocou vaku/ventilu/masky. Na použitie musí
byť okamžite k dispozícii reverzný
liek pre benzodiazepín (flumazenil).
Dávkovanie
Dávkovanie remimazolamu sa má individuálne titrovať na účinnú
dávku, ktorá poskytuje požadovanú
úroveň sedácie a minimalizuje nežiaduce reak
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기