Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

paliperidonpalmitat

Доступна с:

Janssen-Cilag International N.V.  

код АТС:

N05AX13

ИНН (Международная Имя):

paliperidone

Терапевтическая группа:

neuroleptika

Терапевтические области:

Schizofreni

Терапевтические показания :

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 3

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2020-06-18

тонкая брошюра

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BYANNLI 700 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
BYANNLI 1 000 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, I FÖRFYLLD
SPRUTA
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BYANNLI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder BYANNLI
3.
Hur du använder BYANNLI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BYANNLI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BYANNLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BYANNLI innehåller den aktiva substansen paliperidon som tillhör
klassen av antipsykosläkemedel.
BYANNLI används som underhållsbehandling mot symtomen vid
schizofreni hos vuxna patienter.
Om du har svarat bra på behandling med paliperidonpalmitat för
injektion given en gång per månad
eller en gång var 3:e månad kan din läkare påbörja behandling med
BYANNLI.
Schizofreni är en sjukdom med ”positiva” och ”negativa”
symtom. Positiva symtom betyder
förekomst av symtom som vanligtvis inte förekommer. En person med
schizofreni kan till exempel
höra röster eller se saker som inte finns (kallas hallucinationer),
tro saker som inte är sanna (kallas
vanföreställningar) eller känna sig ovanligt misstänksam mot
andra. Negativa symtom betyder brist på
beteenden eller känslor som vanligtvis förekommer. En person med
schizofreni kan till exempel verka
tillbakadragen, inte reagera alls känslomässigt eller kan ha svårt
att prata på ett tydligt och logiskt sätt.
Personer med denna sjukdom kan också k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BYANNLI 700 mg injektionsvätska, depotsuspension, i förfylld spruta
BYANNLI 1 000 mg injektionsvätska, depotsuspension, i förfylld
spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
700 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 1 092 mg paliperidonpalmitat i 3,5
ml motsvarande 700 mg
paliperidon.
1 000 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 1 560 mg paliperidonpalmitat i 5 ml
motsvarande 1 000 mg
paliperidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension (injektion).
Suspensionen är vit till benvit. Suspensionen har neutralt pH
(ungefär 7,0).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BYANNLI, en injektion för användning var 6:e månad, är indicerat
för underhållsbehandling av
schizofreni hos vuxna patienter som är kliniskt stabila med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad eller en gång var 3:e månad (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienter som är adekvat behandlade med paliperidonpalmitat för
injektion för användning en gång per
månad med doser på 100 mg eller 150 mg (under helst fyra månader
eller mer) eller
paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång var 3:e
månad med doser på 350 mg eller
525 mg (för minst en injektionscykel) och som inte kräver
dosjustering kan byta till
paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång var 6:e
månad.
_BYANNLI för patienter som är adekvat behandlade med
paliperidonpalmitat för injektion för _
_användning en gång per månad_
BYANNLI ska sättas in istället för nästa schemalagda dos med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad (± 7 dagar). För att fastställa en
jämn underhållsdos är det
rekommenderat att de sista två doserna av paliperidonpalmitat för
injektion för användning en gång
per månad ska ha samma do
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом