Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

paliperidonpalmitat

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

Farmakoterapinė grupė:

neuroleptika

Gydymo sritis:

Schizofreni

Terapinės indikacijos:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2020-06-18

Pakuotės lapelis

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BYANNLI 700 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
BYANNLI 1 000 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, I FÖRFYLLD
SPRUTA
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BYANNLI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder BYANNLI
3.
Hur du använder BYANNLI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BYANNLI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BYANNLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BYANNLI innehåller den aktiva substansen paliperidon som tillhör
klassen av antipsykosläkemedel.
BYANNLI används som underhållsbehandling mot symtomen vid
schizofreni hos vuxna patienter.
Om du har svarat bra på behandling med paliperidonpalmitat för
injektion given en gång per månad
eller en gång var 3:e månad kan din läkare påbörja behandling med
BYANNLI.
Schizofreni är en sjukdom med ”positiva” och ”negativa”
symtom. Positiva symtom betyder
förekomst av symtom som vanligtvis inte förekommer. En person med
schizofreni kan till exempel
höra röster eller se saker som inte finns (kallas hallucinationer),
tro saker som inte är sanna (kallas
vanföreställningar) eller känna sig ovanligt misstänksam mot
andra. Negativa symtom betyder brist på
beteenden eller känslor som vanligtvis förekommer. En person med
schizofreni kan till exempel verka
tillbakadragen, inte reagera alls känslomässigt eller kan ha svårt
att prata på ett tydligt och logiskt sätt.
Personer med denna sjukdom kan också k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BYANNLI 700 mg injektionsvätska, depotsuspension, i förfylld spruta
BYANNLI 1 000 mg injektionsvätska, depotsuspension, i förfylld
spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
700 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 1 092 mg paliperidonpalmitat i 3,5
ml motsvarande 700 mg
paliperidon.
1 000 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 1 560 mg paliperidonpalmitat i 5 ml
motsvarande 1 000 mg
paliperidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension (injektion).
Suspensionen är vit till benvit. Suspensionen har neutralt pH
(ungefär 7,0).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BYANNLI, en injektion för användning var 6:e månad, är indicerat
för underhållsbehandling av
schizofreni hos vuxna patienter som är kliniskt stabila med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad eller en gång var 3:e månad (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienter som är adekvat behandlade med paliperidonpalmitat för
injektion för användning en gång per
månad med doser på 100 mg eller 150 mg (under helst fyra månader
eller mer) eller
paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång var 3:e
månad med doser på 350 mg eller
525 mg (för minst en injektionscykel) och som inte kräver
dosjustering kan byta till
paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång var 6:e
månad.
_BYANNLI för patienter som är adekvat behandlade med
paliperidonpalmitat för injektion för _
_användning en gång per månad_
BYANNLI ska sättas in istället för nästa schemalagda dos med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad (± 7 dagar). För att fastställa en
jämn underhållsdos är det
rekommenderat att de sista två doserna av paliperidonpalmitat för
injektion för användning en gång
per månad ska ha samma do
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu