Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International)

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-06-2023

Aktiv ingrediens:

paliperidonpalmitat

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kode:

N05AX13

INN (International Name):

paliperidone

Terapeutisk gruppe:

neuroleptika

Terapeutisk område:

Schizofreni

Indikasjoner:

Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2020-06-18

Informasjon til brukeren

                                36
B. BIPACKSEDEL
37
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BYANNLI 700 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, I FÖRFYLLD SPRUTA
BYANNLI 1 000 MG INJEKTIONSVÄTSKA, DEPOTSUSPENSION, I FÖRFYLLD
SPRUTA
paliperidon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BYANNLI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder BYANNLI
3.
Hur du använder BYANNLI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BYANNLI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BYANNLI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BYANNLI innehåller den aktiva substansen paliperidon som tillhör
klassen av antipsykosläkemedel.
BYANNLI används som underhållsbehandling mot symtomen vid
schizofreni hos vuxna patienter.
Om du har svarat bra på behandling med paliperidonpalmitat för
injektion given en gång per månad
eller en gång var 3:e månad kan din läkare påbörja behandling med
BYANNLI.
Schizofreni är en sjukdom med ”positiva” och ”negativa”
symtom. Positiva symtom betyder
förekomst av symtom som vanligtvis inte förekommer. En person med
schizofreni kan till exempel
höra röster eller se saker som inte finns (kallas hallucinationer),
tro saker som inte är sanna (kallas
vanföreställningar) eller känna sig ovanligt misstänksam mot
andra. Negativa symtom betyder brist på
beteenden eller känslor som vanligtvis förekommer. En person med
schizofreni kan till exempel verka
tillbakadragen, inte reagera alls känslomässigt eller kan ha svårt
att prata på ett tydligt och logiskt sätt.
Personer med denna sjukdom kan också k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BYANNLI 700 mg injektionsvätska, depotsuspension, i förfylld spruta
BYANNLI 1 000 mg injektionsvätska, depotsuspension, i förfylld
spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
700 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 1 092 mg paliperidonpalmitat i 3,5
ml motsvarande 700 mg
paliperidon.
1 000 mg injektionsvätska, depotsuspension
Varje förfylld spruta innehåller 1 560 mg paliperidonpalmitat i 5 ml
motsvarande 1 000 mg
paliperidon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, depotsuspension (injektion).
Suspensionen är vit till benvit. Suspensionen har neutralt pH
(ungefär 7,0).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
BYANNLI, en injektion för användning var 6:e månad, är indicerat
för underhållsbehandling av
schizofreni hos vuxna patienter som är kliniskt stabila med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad eller en gång var 3:e månad (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Patienter som är adekvat behandlade med paliperidonpalmitat för
injektion för användning en gång per
månad med doser på 100 mg eller 150 mg (under helst fyra månader
eller mer) eller
paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång var 3:e
månad med doser på 350 mg eller
525 mg (för minst en injektionscykel) och som inte kräver
dosjustering kan byta till
paliperidonpalmitat för injektion för användning en gång var 6:e
månad.
_BYANNLI för patienter som är adekvat behandlade med
paliperidonpalmitat för injektion för _
_användning en gång per månad_
BYANNLI ska sättas in istället för nästa schemalagda dos med
paliperidonpalmitat för injektion för
användning en gång per månad (± 7 dagar). För att fastställa en
jämn underhållsdos är det
rekommenderat att de sista två doserna av paliperidonpalmitat för
injektion för användning en gång
per månad ska ha samma do
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet