Bovilis BTV8

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

kéknyelv-betegség elleni vakcina, 8. szerotípus (inaktivált)

Доступна с:

Intervet International BV

код АТС:

QI04AA02

ИНН (Международная Имя):

bluetongue virus serotype 8

Терапевтическая группа:

Sheep; Cattle

Терапевтические области:

Inaktivált vírus vakcina, kéknyelv-betegség vírus, JUHOK

Терапевтические показания :

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

Visszavont

Дата Авторизация:

2010-09-06

тонкая брошюра

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BOVILIS BTV8
SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHA ÉS JUH SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis BTV8
szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Hatóanyag: bluetongue vírus 8-as szerotípus (inaktiválás
előtt*): 500 antigén egység*
(*≥5,0 log
2
mennyiségű vírusneutralizáló ellenanyagválaszt vált ki
csirkékben)
Adjuvánsok: alumínium-hidroxid, szaponin.
Rózsaszín opaleszkáló, reszuszpendálható üledékkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Juh
A bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására, a virémia megelőzésére
juhban 1 hónapos kortól.*
*(a fertőző vírus hiányának validált > 30 küszöb ciklus (Ct)
értékű rRT-PCR módszerrel történő
kimutatásával)
Szarvasmarha
A bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására a virémia csökkentése
céljából szarvasmarhában 6 hetes kortól.*
*(részleteket ld. 12. pont)
Védettség kialakulása: 3 héttel az oltás után.
Immuntartósság: 6 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
Nagyon ritkán a vakcinázás enyhe testhőmérséklet emelkedést
okozhat (általában 0,5 °C-nál nem
magasabb, egyes esetekben egészen mintegy 2 °C-ig) a vakcinázást
követő három napig. Az injekció
beadásának helyén átmeneti duzzanat alakulhat ki. Juhok esetében
a duzzanatok jellemzően három
hétig is fennállhatnak. Szarvasmarhák esetében a vakcinázott
állatok kb. egyharmadában a beadás
helyén kis, tapintható duzzanat lehet e
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis BTV8 szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Bluetongue vírus 8-as szerotípus (inaktiválás előtt): 500
antigén egység*
(*≥5,0 log
2
mennyiségű vírusneutralizáló ellenanyagválaszt vált ki
csirkékben)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid (100%)
16,7 mg
Szaponin
0,31 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Rózsaszín opaleszkáló, reszuszpendálható üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh:
A Bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására, a virémia megelőzésére
juhban 1 hónapos kortól.*
*(a fertőző vírus hiányának validált > 30 küszöb ciklus (Ct)
értékű rRT-PCR módszerrel történő
kimutatásával)
Szarvasmarha
A Bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására a virémia csökkentése
céljából szarvasmarhában 6 hetes kortól.*
*(részleteket ld. 4.4)
Védettség kialakulása: 3 héttel az oltás után.
Immuntartósság: 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Ez a vakcina szarvasmarhában csökkenti a virémiát, de nem előzi
meg azt. Ennek a csökkentésnek a
mértékét járványtani modellkísérletekkel vizsgálták, amely
azt mutatta, hogy a csökkenés mértéke
olyan fokú, amely korlátozza a vakcinázott populációban a
járvány kitörését.
A vakcina ártalmatlansági vizsgálatát szarvasmarhán és juhon
végezték el. Ha a vakcinát egyéb
fertőződésnek kitett házi vagy vadon élő kérődző állatfajon
kívánjuk alkal
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 27-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 27-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 27-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 27-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 27-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 27-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 27-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 27-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов