Bovilis BTV8

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2022

유효 성분:

kéknyelv-betegség elleni vakcina, 8. szerotípus (inaktivált)

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus serotype 8

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

Inaktivált vírus vakcina, kéknyelv-betegség vírus, JUHOK

치료 징후:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2010-09-06

환자 정보 전단

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BOVILIS BTV8
SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHA ÉS JUH SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis BTV8
szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Hatóanyag: bluetongue vírus 8-as szerotípus (inaktiválás
előtt*): 500 antigén egység*
(*≥5,0 log
2
mennyiségű vírusneutralizáló ellenanyagválaszt vált ki
csirkékben)
Adjuvánsok: alumínium-hidroxid, szaponin.
Rózsaszín opaleszkáló, reszuszpendálható üledékkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Juh
A bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására, a virémia megelőzésére
juhban 1 hónapos kortól.*
*(a fertőző vírus hiányának validált > 30 küszöb ciklus (Ct)
értékű rRT-PCR módszerrel történő
kimutatásával)
Szarvasmarha
A bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására a virémia csökkentése
céljából szarvasmarhában 6 hetes kortól.*
*(részleteket ld. 12. pont)
Védettség kialakulása: 3 héttel az oltás után.
Immuntartósság: 6 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
Nagyon ritkán a vakcinázás enyhe testhőmérséklet emelkedést
okozhat (általában 0,5 °C-nál nem
magasabb, egyes esetekben egészen mintegy 2 °C-ig) a vakcinázást
követő három napig. Az injekció
beadásának helyén átmeneti duzzanat alakulhat ki. Juhok esetében
a duzzanatok jellemzően három
hétig is fennállhatnak. Szarvasmarhák esetében a vakcinázott
állatok kb. egyharmadában a beadás
helyén kis, tapintható duzzanat lehet e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis BTV8 szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Bluetongue vírus 8-as szerotípus (inaktiválás előtt): 500
antigén egység*
(*≥5,0 log
2
mennyiségű vírusneutralizáló ellenanyagválaszt vált ki
csirkékben)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid (100%)
16,7 mg
Szaponin
0,31 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Rózsaszín opaleszkáló, reszuszpendálható üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh:
A Bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására, a virémia megelőzésére
juhban 1 hónapos kortól.*
*(a fertőző vírus hiányának validált > 30 küszöb ciklus (Ct)
értékű rRT-PCR módszerrel történő
kimutatásával)
Szarvasmarha
A Bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására a virémia csökkentése
céljából szarvasmarhában 6 hetes kortól.*
*(részleteket ld. 4.4)
Védettség kialakulása: 3 héttel az oltás után.
Immuntartósság: 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Ez a vakcina szarvasmarhában csökkenti a virémiát, de nem előzi
meg azt. Ennek a csökkentésnek a
mértékét járványtani modellkísérletekkel vizsgálták, amely
azt mutatta, hogy a csökkenés mértéke
olyan fokú, amely korlátozza a vakcinázott populációban a
járvány kitörését.
A vakcina ártalmatlansági vizsgálatát szarvasmarhán és juhon
végezték el. Ha a vakcinát egyéb
fertőződésnek kitett házi vagy vadon élő kérődző állatfajon
kívánjuk alkal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2022

문서 기록보기