Bovilis BTV8

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

kéknyelv-betegség elleni vakcina, 8. szerotípus (inaktivált)

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI04AA02

Designación común internacional (DCI):

bluetongue virus serotype 8

Grupo terapéutico:

Sheep; Cattle

Área terapéutica:

Inaktivált vírus vakcina, kéknyelv-betegség vírus, JUHOK

indicaciones terapéuticas:

Cattle To stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia Sheep To stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2010-09-06

Información para el usuario

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
BOVILIS BTV8
SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SZARVASMARHA ÉS JUH SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis BTV8
szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Hatóanyag: bluetongue vírus 8-as szerotípus (inaktiválás
előtt*): 500 antigén egység*
(*≥5,0 log
2
mennyiségű vírusneutralizáló ellenanyagválaszt vált ki
csirkékben)
Adjuvánsok: alumínium-hidroxid, szaponin.
Rózsaszín opaleszkáló, reszuszpendálható üledékkel.
4.
JAVALLAT(OK)
Juh
A bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására, a virémia megelőzésére
juhban 1 hónapos kortól.*
*(a fertőző vírus hiányának validált > 30 küszöb ciklus (Ct)
értékű rRT-PCR módszerrel történő
kimutatásával)
Szarvasmarha
A bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására a virémia csökkentése
céljából szarvasmarhában 6 hetes kortól.*
*(részleteket ld. 12. pont)
Védettség kialakulása: 3 héttel az oltás után.
Immuntartósság: 6 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
18
Nagyon ritkán a vakcinázás enyhe testhőmérséklet emelkedést
okozhat (általában 0,5 °C-nál nem
magasabb, egyes esetekben egészen mintegy 2 °C-ig) a vakcinázást
követő három napig. Az injekció
beadásának helyén átmeneti duzzanat alakulhat ki. Juhok esetében
a duzzanatok jellemzően három
hétig is fennállhatnak. Szarvasmarhák esetében a vakcinázott
állatok kb. egyharmadában a beadás
helyén kis, tapintható duzzanat lehet e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Bovilis BTV8 szuszpenziós injekció szarvasmarha és juh számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Bluetongue vírus 8-as szerotípus (inaktiválás előtt): 500
antigén egység*
(*≥5,0 log
2
mennyiségű vírusneutralizáló ellenanyagválaszt vált ki
csirkékben)
ADJUVÁNSOK:
Alumínium-hidroxid (100%)
16,7 mg
Szaponin
0,31 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Rózsaszín opaleszkáló, reszuszpendálható üledékkel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha és juh.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Juh:
A Bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására, a virémia megelőzésére
juhban 1 hónapos kortól.*
*(a fertőző vírus hiányának validált > 30 küszöb ciklus (Ct)
értékű rRT-PCR módszerrel történő
kimutatásával)
Szarvasmarha
A Bluetongue vírus 8-as szerotípusával szembeni aktív immunitás
kiváltására a virémia csökkentése
céljából szarvasmarhában 6 hetes kortól.*
*(részleteket ld. 4.4)
Védettség kialakulása: 3 héttel az oltás után.
Immuntartósság: 6 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Ez a vakcina szarvasmarhában csökkenti a virémiát, de nem előzi
meg azt. Ennek a csökkentésnek a
mértékét járványtani modellkísérletekkel vizsgálták, amely
azt mutatta, hogy a csökkenés mértéke
olyan fokú, amely korlátozza a vakcinázott populációban a
járvány kitörését.
A vakcina ártalmatlansági vizsgálatát szarvasmarhán és juhon
végezték el. Ha a vakcinát egyéb
fertőződésnek kitett házi vagy vadon élő kérődző állatfajon
kívánjuk alkal
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-07-2022

Ver historial de documentos