Akynzeo

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

netupitant, palonosetronul clorhidrat de

Доступна с:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

код АТС:

A04AA

ИНН (Международная Имя):

netupitant, palonosetron

Терапевтическая группа:

Antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor,

Терапевтические области:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Терапевтические показания :

Akynzeo este indicat la adulți pentru:Prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate cu extrem de emetogene cisplatină baza de chimioterapie pentru cancer. Prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizat

Дата Авторизация:

2015-05-27

тонкая брошюра

                                74
B. PROSPECTUL
75
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AKYNZEO 300 MG / 0,5 MG CAPSULE
netupitant/palonosetron
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Akynzeo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Akynzeo
3.
Cum să luați Akynzeo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Akynzeo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AKYNZEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AKYNZEO
Akynzeo conține două medicamente („substanțe active”) denumite:
•
netupitant
•
palonosetron.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AKYNZEO
Akynzeo este utilizat
la adulți pentru prevenirea senzației de rău (greață) sau stării
de rău (vărsături),
în timp ce li se administrează un tratament anticancer numit
„chimioterapie”.
CUM FUNCȚIONEAZĂ AKYNZEO
Medicamentele chimioterapice pot determina organismul să elibereze
substanțe numite serotonină și
substanța P. Acest proces stimulează centrul asociat cu
vărsăturile din creier, dându-vă o senzație sau
o stare de rău. Medicamentele din compoziția Akynzeo se atașează
la receptorii din sistemul nervos
prin intermediul cărora acționează serotonina și substanța P:
netupitantul (un antagonist al receptorului
NK
1
) blochează receptorii substanț
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Akynzeo 300 mg / 0,5 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține netupitant 300 mg și clorhidrat de
palonosetron, echivalent cu palonosetron
0,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conține sorbitol (E420) 7 mg și sucroză 20 mg.
Poate conține, de asemenea, o urmă de lecitină derivată din soia.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsulă gelatinoasă opacă, de dimensiunea „0” (lungime 21,7
mm), cu corp de culoare albă și cap de
culoare brun-roșcată, cu inscripția „HE1” pe corp. Capsula
conține trei comprimate și o capsulă moale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Akynzeo este indicat la adulți pentru:
-
prevenirea senzației de greață și a vărsăturilor acute și
tardive induse de chimioterapia
antineoplazică cu efect emetogen accentuat ce conține cisplatină
-
prevenirea senzației de greață și a vărsăturilor acute și
tardive induse de chimioterapia
antineoplazică cu efect emetogen moderat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Trebuie să se administreze o capsulă de 300 mg / 0,5 mg cu
aproximativ o oră înainte de începerea
fiecărui ciclu de chimioterapie.
Doza recomandată de dexametazonă administrată oral trebuie redusă
cu aproximativ 50% atunci când
se utilizează concomitent cu capsulele de netupitant/palonosetron
(vezi pct. 4.5 și programul de
administrare în cadrul studiilor clinice de la pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici_
Nu sunt necesare ajustări ale dozei pentru pacienții vârstnici.
Trebuie să se acționeze cu prudență
atunci când acest medicament se utilizează la pacienții cu vârsta
peste 75 de ani, din cauza timpului de
înjumătățire plasmatică prelungit al substanțelor active și a
experienței limitate la această categorie de
pacienți.
_Insuficiență renală _
Nu se consideră necesară ajustarea dozei la pacienți
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов