Akynzeo

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

netupitant, palonosetronul clorhidrat de

Dostępny od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Kod ATC:

A04AA

INN (International Nazwa):

netupitant, palonosetron

Grupa terapeutyczna:

Antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor,

Dziedzina terapeutyczna:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Wskazania:

Akynzeo este indicat la adulți pentru:Prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate cu extrem de emetogene cisplatină baza de chimioterapie pentru cancer. Prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2015-05-27

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. PROSPECTUL
75
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AKYNZEO 300 MG / 0,5 MG CAPSULE
netupitant/palonosetron
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Akynzeo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Akynzeo
3.
Cum să luați Akynzeo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Akynzeo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AKYNZEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AKYNZEO
Akynzeo conține două medicamente („substanțe active”) denumite:
•
netupitant
•
palonosetron.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AKYNZEO
Akynzeo este utilizat
la adulți pentru prevenirea senzației de rău (greață) sau stării
de rău (vărsături),
în timp ce li se administrează un tratament anticancer numit
„chimioterapie”.
CUM FUNCȚIONEAZĂ AKYNZEO
Medicamentele chimioterapice pot determina organismul să elibereze
substanțe numite serotonină și
substanța P. Acest proces stimulează centrul asociat cu
vărsăturile din creier, dându-vă o senzație sau
o stare de rău. Medicamentele din compoziția Akynzeo se atașează
la receptorii din sistemul nervos
prin intermediul cărora acționează serotonina și substanța P:
netupitantul (un antagonist al receptorului
NK
1
) blochează receptorii substanț
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Akynzeo 300 mg / 0,5 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține netupitant 300 mg și clorhidrat de
palonosetron, echivalent cu palonosetron
0,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conține sorbitol (E420) 7 mg și sucroză 20 mg.
Poate conține, de asemenea, o urmă de lecitină derivată din soia.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsulă gelatinoasă opacă, de dimensiunea „0” (lungime 21,7
mm), cu corp de culoare albă și cap de
culoare brun-roșcată, cu inscripția „HE1” pe corp. Capsula
conține trei comprimate și o capsulă moale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Akynzeo este indicat la adulți pentru:
-
prevenirea senzației de greață și a vărsăturilor acute și
tardive induse de chimioterapia
antineoplazică cu efect emetogen accentuat ce conține cisplatină
-
prevenirea senzației de greață și a vărsăturilor acute și
tardive induse de chimioterapia
antineoplazică cu efect emetogen moderat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Trebuie să se administreze o capsulă de 300 mg / 0,5 mg cu
aproximativ o oră înainte de începerea
fiecărui ciclu de chimioterapie.
Doza recomandată de dexametazonă administrată oral trebuie redusă
cu aproximativ 50% atunci când
se utilizează concomitent cu capsulele de netupitant/palonosetron
(vezi pct. 4.5 și programul de
administrare în cadrul studiilor clinice de la pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici_
Nu sunt necesare ajustări ale dozei pentru pacienții vârstnici.
Trebuie să se acționeze cu prudență
atunci când acest medicament se utilizează la pacienții cu vârsta
peste 75 de ani, din cauza timpului de
înjumătățire plasmatică prelungit al substanțelor active și a
experienței limitate la această categorie de
pacienți.
_Insuficiență renală _
Nu se consideră necesară ajustarea dozei la pacienți
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów