Akynzeo

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

netupitant, palonosetronul clorhidrat de

Dostupné s:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC kód:

A04AA

INN (Mezinárodní Name):

netupitant, palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor,

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapeutické indikace:

Akynzeo este indicat la adulți pentru:Prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate cu extrem de emetogene cisplatină baza de chimioterapie pentru cancer. Prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2015-05-27

Informace pro uživatele

                                74
B. PROSPECTUL
75
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
AKYNZEO 300 MG / 0,5 MG CAPSULE
netupitant/palonosetron
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Akynzeo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Akynzeo
3.
Cum să luați Akynzeo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Akynzeo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE AKYNZEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE AKYNZEO
Akynzeo conține două medicamente („substanțe active”) denumite:
•
netupitant
•
palonosetron.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AKYNZEO
Akynzeo este utilizat
la adulți pentru prevenirea senzației de rău (greață) sau stării
de rău (vărsături),
în timp ce li se administrează un tratament anticancer numit
„chimioterapie”.
CUM FUNCȚIONEAZĂ AKYNZEO
Medicamentele chimioterapice pot determina organismul să elibereze
substanțe numite serotonină și
substanța P. Acest proces stimulează centrul asociat cu
vărsăturile din creier, dându-vă o senzație sau
o stare de rău. Medicamentele din compoziția Akynzeo se atașează
la receptorii din sistemul nervos
prin intermediul cărora acționează serotonina și substanța P:
netupitantul (un antagonist al receptorului
NK
1
) blochează receptorii substanț
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Akynzeo 300 mg / 0,5 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține netupitant 300 mg și clorhidrat de
palonosetron, echivalent cu palonosetron
0,5 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conține sorbitol (E420) 7 mg și sucroză 20 mg.
Poate conține, de asemenea, o urmă de lecitină derivată din soia.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsulă gelatinoasă opacă, de dimensiunea „0” (lungime 21,7
mm), cu corp de culoare albă și cap de
culoare brun-roșcată, cu inscripția „HE1” pe corp. Capsula
conține trei comprimate și o capsulă moale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Akynzeo este indicat la adulți pentru:
-
prevenirea senzației de greață și a vărsăturilor acute și
tardive induse de chimioterapia
antineoplazică cu efect emetogen accentuat ce conține cisplatină
-
prevenirea senzației de greață și a vărsăturilor acute și
tardive induse de chimioterapia
antineoplazică cu efect emetogen moderat.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Trebuie să se administreze o capsulă de 300 mg / 0,5 mg cu
aproximativ o oră înainte de începerea
fiecărui ciclu de chimioterapie.
Doza recomandată de dexametazonă administrată oral trebuie redusă
cu aproximativ 50% atunci când
se utilizează concomitent cu capsulele de netupitant/palonosetron
(vezi pct. 4.5 și programul de
administrare în cadrul studiilor clinice de la pct. 5.1).
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici_
Nu sunt necesare ajustări ale dozei pentru pacienții vârstnici.
Trebuie să se acționeze cu prudență
atunci când acest medicament se utilizează la pacienții cu vârsta
peste 75 de ani, din cauza timpului de
înjumătățire plasmatică prelungit al substanțelor active și a
experienței limitate la această categorie de
pacienți.
_Insuficiență renală _
Nu se consideră necesară ajustarea dozei la pacienți
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-03-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů