Actelsar HCT

Страна: Европейский союз

Язык: норвежский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Доступна с:

Actavis Group hf

код АТС:

C09DA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Терапевтическая группа:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Терапевтические области:

Essential Hypertension

Терапевтические показания :

Behandling av essensiell hypertensjon. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

autorisert

Дата Авторизация:

2013-03-13

тонкая брошюра

                                72
B. PAKNINGSVEDLEGG
73
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Actelsar HCT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Actelsar HCT
3.
Hvordan du bruker Actelsar HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Actelsar HCT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ACTELSAR HCT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Actelsar HCT er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite eller nesten hvite, 6,55 x 13,6 mm ovale og bikonvekse tabletter
merket med “TH” på den ene
siden.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite eller nesten hvite, 9,0 x 17,0 mm kapselformede tabletter merket
med “TH 12.5” på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
Actelsar HCT fast kombinasjon (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) er beregnet til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Actelsar HCT skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med
telmisartan alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to
virkestoffene anbefales før bytte til den
faste kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang
fra monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
−
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg
−
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 80 mg
Actelsar HCT markedsføres også i styrken 80 mg/25 mg
_Spesielle populasjoner_
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
3
Periodisk kontroll av nyrefunksjonen anbefales (se pkt. 4.4).
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon _
Hos pasienter med mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør dosen
ikke overskride Actelsar HCT

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-10-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-03-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-10-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов