Actelsar HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-10-2023

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Actavis Group hf

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutiline ala:

Essential Hypertension

Näidustused:

Behandling av essensiell hypertensjon. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2013-03-13

Infovoldik

                                72
B. PAKNINGSVEDLEGG
73
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Actelsar HCT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Actelsar HCT
3.
Hvordan du bruker Actelsar HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Actelsar HCT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ACTELSAR HCT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Actelsar HCT er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite eller nesten hvite, 6,55 x 13,6 mm ovale og bikonvekse tabletter
merket med “TH” på den ene
siden.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite eller nesten hvite, 9,0 x 17,0 mm kapselformede tabletter merket
med “TH 12.5” på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
Actelsar HCT fast kombinasjon (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) er beregnet til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Actelsar HCT skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med
telmisartan alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to
virkestoffene anbefales før bytte til den
faste kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang
fra monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
−
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg
−
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 80 mg
Actelsar HCT markedsføres også i styrken 80 mg/25 mg
_Spesielle populasjoner_
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
3
Periodisk kontroll av nyrefunksjonen anbefales (se pkt. 4.4).
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon _
Hos pasienter med mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør dosen
ikke overskride Actelsar HCT

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-10-2023

Vaadake dokumentide ajalugu