Actelsar HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-10-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-10-2023

Wirkstoff:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Actavis Group hf

ATC-Code:

C09DA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Therapiebereich:

Essential Hypertension

Anwendungsgebiete:

Behandling av essensiell hypertensjon. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2013-03-13

Gebrauchsinformation

                                72
B. PAKNINGSVEDLEGG
73
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Actelsar HCT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Actelsar HCT
3.
Hvordan du bruker Actelsar HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Actelsar HCT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ACTELSAR HCT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Actelsar HCT er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite eller nesten hvite, 6,55 x 13,6 mm ovale og bikonvekse tabletter
merket med “TH” på den ene
siden.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite eller nesten hvite, 9,0 x 17,0 mm kapselformede tabletter merket
med “TH 12.5” på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
Actelsar HCT fast kombinasjon (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) er beregnet til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Actelsar HCT skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med
telmisartan alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to
virkestoffene anbefales før bytte til den
faste kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang
fra monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
−
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg
−
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 80 mg
Actelsar HCT markedsføres også i styrken 80 mg/25 mg
_Spesielle populasjoner_
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
3
Periodisk kontroll av nyrefunksjonen anbefales (se pkt. 4.4).
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon _
Hos pasienter med mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør dosen
ikke overskride Actelsar HCT

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen