Actelsar HCT

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

थमां उपलब्ध:

Actavis Group hf

ए.टी.सी कोड:

C09DA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan, hydrochlorothiazide

चिकित्सीय समूह:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Essential Hypertension

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av essensiell hypertensjon. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. Actelsar HCT fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos voksne hvis blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller voksne som tidligere har blitt stabilisert på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-03-13

सूचना पत्रक

                                72
B. PAKNINGSVEDLEGG
73
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Actelsar HCT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Actelsar HCT
3.
Hvordan du bruker Actelsar HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Actelsar HCT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ACTELSAR HCT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Actelsar HCT er en kombinasjon av to virkestoffer, telmisartan og
hydroklortiazid, i en tablett. Begge
virkestoffene brukes til å kontrollere høyt blodtrykk.
-
Telmisartan tilhører en gruppe blodtrykksmedisiner som kalles
angiotensin II-hemmere.
Angiotensin II er et stoff som produseres i kroppen og som får
blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å stige. Telmisartan virker ved å
hemme effekten av
angiotensin II slik at blodårene utvides og blodtrykket synker.
-
Hydroklortiazid tilhører en gruppe medisiner som kalles
tiaziddiuretika, som øker utskillelsen
av urin og fører til at blodtrykket reduseres.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydroklortiazid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletter
Hvite eller nesten hvite, 6,55 x 13,6 mm ovale og bikonvekse tabletter
merket med “TH” på den ene
siden.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletter
Hvite eller nesten hvite, 9,0 x 17,0 mm kapselformede tabletter merket
med “TH 12.5” på begge sider.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Behandling av essensiell hypertensjon.
Actelsar HCT fast kombinasjon (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydroklortiazid) er beregnet til voksne som ikke
oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Actelsar HCT skal tas av pasienter som ikke oppnår tilfredsstillende
blodtrykkskontroll med
telmisartan alene. Individuell dosetitrering med hvert av de to
virkestoffene anbefales før bytte til den
faste kombinasjonen. Når det er klinisk relevant kan direkte overgang
fra monoterapi til den faste
kombinasjonen vurderes.
−
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 40 mg
−
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg kan brukes én gang daglig til pasienter
som ikke har oppnådd
tilfredsstillende blodtrykkskontroll med telmisartan 80 mg
Actelsar HCT markedsføres også i styrken 80 mg/25 mg
_Spesielle populasjoner_
_Pasienter med nedsatt nyrefunksjon _
3
Periodisk kontroll av nyrefunksjonen anbefales (se pkt. 4.4).
_Pasienter med nedsatt leverfunksjon _
Hos pasienter med mild til moderat nedsatt leverfunksjon bør dosen
ikke overskride Actelsar HCT

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें