Zerene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-10-2012

Ingredient activ:

zaleplon

Disponibil de la:

Meda AB

Codul ATC:

N05CF03

INN (nume internaţional):

zaleplon

Grupul Terapeutică:

neuroleptika

Zonă Terapeutică:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

Indicații terapeutice:

Zerene är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. Det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

1999-03-12

Prospect

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZERENE 5 mg hårda kapslar
zaleplon
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig.Ge det inte till andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om
:
1.
Vad Zerene är och vad det används för
2.
Innan du tar Zerene
3.
Hur du tar Zerene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zerene ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ZERENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zerene tillhör en substansklass som kallas benzodiazepinbesläktade
läkemedel, som består av preparat
med sömngivande verkan.
Zerene hjälper dig att somna. Sömnproblem brukar vanligtvis inte
vara långvariga, och de flesta
behöver bara hjälp under kort tid. Behandlingstidens längd brukar
vanligtvis variera mellan ett par
dagar och två veckor. Om du fortfarande har problem när behandlingen
avslutats, kontakta din läkare
igen.
2.
INNAN DU TAR ZERENE
Ta inte Zerene om du har
•
överkänslighet (allergi) mot zaleplon eller mot några andra
innehållsämnen i Zerene
•
sömnapnésyndrom (korta stopp i andningen under sömn)
•
allvarliga njur- eller leverproblem
•
myasthenia gravis (mycket svaga eller trötta muskler)
•
svåra andnings- eller bröstkorgsproblem
Om du är tveksam till om du har något av dessa tillstånd, fråga
din läkare.
Barn under 18 års ålder ska inte ta Zerene.
Var särskilt försiktig med Zerene
•
Drick aldrig alkohol när du behandlas med Zerene. Alkohol kan
förstärka biverkningarna av alla
mediciner som hjälper dig att sova.
•
Använd kapslarna med stor försiktighet om
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zerene 5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 5 mg zaleplon.
Hjälpämne: Laktosmonohydrat 54 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Kapslarna är ogenomskinliga vit- och ljust brunfärgade hårda
kapslar med guldfärgat band, ”W” och
styrkan ”5 mg”.
_ _
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Zerene ska användas för behandling av patienter med sömnrubbningar
och insomningssvårigheter.
Den ska endast användas när sömnstörningen är svår,
handikappande eller utsätter individen för
extrem stress.
4.2
Dosering och administreringssätt
Rekommenderad dos för vuxna är 10 mg.
Behandlingen bör vara så kort som möjligt och ska inte överstiga 2
veckor.
Zerene kan tas omedelbart före sänggåendet eller vid
insomningssvårigheter efter sänggåendet.
Eftersom intag av föda förlänger tiden till maximal
plasmakoncentration med ungefär 2 timmar bör
ingen föda intas tillsammans med eller strax före intag av Zerene.
Den totala dagliga dosen av Zerene bör inte överstiga 10 mg för
någon patient. Patienterna ska
tillrådas att inte ta en andra dos under en och samma natt.
Äldre
Äldre patienter kan vara känsliga för effekten av hypnotika; den
rekommenderade dosen för Zerene är
därför 5 mg.
Barn
Zerene är kontraindicerat för barn (se avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Eftersom clearance reduceras bör patienter med lätt till måttlig
leverinsufficiens behandlas med Zerene
5 mg. För gravt nedsatt leverfunktion se avsnitt 4.3.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs till patienter med milt till måttligt
nedsatt njurfuntion, eftersom Zerenes
farmakokinetiska egenskaper inte förändras hos dessa patienter.
Gravt nedsatt njurfunktion är
kontraindicerat (se avsnitt 4.3).
4.3
Kontraindika
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-10-2012
Prospect Prospect spaniolă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-10-2012
Prospect Prospect cehă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-10-2012
Prospect Prospect daneză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-10-2012
Prospect Prospect germană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-10-2012
Prospect Prospect estoniană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-10-2012
Prospect Prospect greacă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-10-2012
Prospect Prospect engleză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-10-2012
Prospect Prospect franceză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-10-2012
Prospect Prospect italiană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-10-2012
Prospect Prospect letonă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-10-2012
Prospect Prospect lituaniană 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-10-2012
Prospect Prospect maghiară 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-10-2012
Prospect Prospect malteză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-10-2012
Prospect Prospect olandeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-10-2012
Prospect Prospect poloneză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-10-2012
Prospect Prospect portugheză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-10-2012
Prospect Prospect română 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-10-2012
Prospect Prospect slovacă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-10-2012
Prospect Prospect slovenă 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-10-2012
Prospect Prospect finlandeză 15-10-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-10-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-10-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor