Zerene

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

zaleplon

Доступна з:

Meda AB

Код атс:

N05CF03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zaleplon

Терапевтична група:

neuroleptika

Терапевтична области:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

Терапевтичні свідчення:

Zerene är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. Det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

1999-03-12

інформаційний буклет

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZERENE 5 mg hårda kapslar
zaleplon
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig.Ge det inte till andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om
:
1.
Vad Zerene är och vad det används för
2.
Innan du tar Zerene
3.
Hur du tar Zerene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zerene ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ZERENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zerene tillhör en substansklass som kallas benzodiazepinbesläktade
läkemedel, som består av preparat
med sömngivande verkan.
Zerene hjälper dig att somna. Sömnproblem brukar vanligtvis inte
vara långvariga, och de flesta
behöver bara hjälp under kort tid. Behandlingstidens längd brukar
vanligtvis variera mellan ett par
dagar och två veckor. Om du fortfarande har problem när behandlingen
avslutats, kontakta din läkare
igen.
2.
INNAN DU TAR ZERENE
Ta inte Zerene om du har
•
överkänslighet (allergi) mot zaleplon eller mot några andra
innehållsämnen i Zerene
•
sömnapnésyndrom (korta stopp i andningen under sömn)
•
allvarliga njur- eller leverproblem
•
myasthenia gravis (mycket svaga eller trötta muskler)
•
svåra andnings- eller bröstkorgsproblem
Om du är tveksam till om du har något av dessa tillstånd, fråga
din läkare.
Barn under 18 års ålder ska inte ta Zerene.
Var särskilt försiktig med Zerene
•
Drick aldrig alkohol när du behandlas med Zerene. Alkohol kan
förstärka biverkningarna av alla
mediciner som hjälper dig att sova.
•
Använd kapslarna med stor försiktighet om
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zerene 5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 5 mg zaleplon.
Hjälpämne: Laktosmonohydrat 54 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Kapslarna är ogenomskinliga vit- och ljust brunfärgade hårda
kapslar med guldfärgat band, ”W” och
styrkan ”5 mg”.
_ _
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Zerene ska användas för behandling av patienter med sömnrubbningar
och insomningssvårigheter.
Den ska endast användas när sömnstörningen är svår,
handikappande eller utsätter individen för
extrem stress.
4.2
Dosering och administreringssätt
Rekommenderad dos för vuxna är 10 mg.
Behandlingen bör vara så kort som möjligt och ska inte överstiga 2
veckor.
Zerene kan tas omedelbart före sänggåendet eller vid
insomningssvårigheter efter sänggåendet.
Eftersom intag av föda förlänger tiden till maximal
plasmakoncentration med ungefär 2 timmar bör
ingen föda intas tillsammans med eller strax före intag av Zerene.
Den totala dagliga dosen av Zerene bör inte överstiga 10 mg för
någon patient. Patienterna ska
tillrådas att inte ta en andra dos under en och samma natt.
Äldre
Äldre patienter kan vara känsliga för effekten av hypnotika; den
rekommenderade dosen för Zerene är
därför 5 mg.
Barn
Zerene är kontraindicerat för barn (se avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Eftersom clearance reduceras bör patienter med lätt till måttlig
leverinsufficiens behandlas med Zerene
5 mg. För gravt nedsatt leverfunktion se avsnitt 4.3.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs till patienter med milt till måttligt
nedsatt njurfuntion, eftersom Zerenes
farmakokinetiska egenskaper inte förändras hos dessa patienter.
Gravt nedsatt njurfunktion är
kontraindicerat (se avsnitt 4.3).
4.3
Kontraindika
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-10-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 16-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-10-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-10-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-10-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-10-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-10-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів