Zerene

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

zaleplon

Disponível em:

Meda AB

Código ATC:

N05CF03

DCI (Denominação Comum Internacional):

zaleplon

Grupo terapêutico:

neuroleptika

Área terapêutica:

Sömninitiering och underhållssjukdomar

Indicações terapêuticas:

Zerene är indicerat för behandling av sömnlöshet som har svårt att somna. Det indikeras endast när sjukdomen är allvarlig, inaktiverad eller utsatt för extremt nöd.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

1999-03-12

Folheto informativo - Bula

                                32
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZERENE 5 mg hårda kapslar
zaleplon
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig.Ge det inte till andra.
Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om
:
1.
Vad Zerene är och vad det används för
2.
Innan du tar Zerene
3.
Hur du tar Zerene
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zerene ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ZERENE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zerene tillhör en substansklass som kallas benzodiazepinbesläktade
läkemedel, som består av preparat
med sömngivande verkan.
Zerene hjälper dig att somna. Sömnproblem brukar vanligtvis inte
vara långvariga, och de flesta
behöver bara hjälp under kort tid. Behandlingstidens längd brukar
vanligtvis variera mellan ett par
dagar och två veckor. Om du fortfarande har problem när behandlingen
avslutats, kontakta din läkare
igen.
2.
INNAN DU TAR ZERENE
Ta inte Zerene om du har
•
överkänslighet (allergi) mot zaleplon eller mot några andra
innehållsämnen i Zerene
•
sömnapnésyndrom (korta stopp i andningen under sömn)
•
allvarliga njur- eller leverproblem
•
myasthenia gravis (mycket svaga eller trötta muskler)
•
svåra andnings- eller bröstkorgsproblem
Om du är tveksam till om du har något av dessa tillstånd, fråga
din läkare.
Barn under 18 års ålder ska inte ta Zerene.
Var särskilt försiktig med Zerene
•
Drick aldrig alkohol när du behandlas med Zerene. Alkohol kan
förstärka biverkningarna av alla
mediciner som hjälper dig att sova.
•
Använd kapslarna med stor försiktighet om
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zerene 5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 5 mg zaleplon.
Hjälpämne: Laktosmonohydrat 54 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Kapslarna är ogenomskinliga vit- och ljust brunfärgade hårda
kapslar med guldfärgat band, ”W” och
styrkan ”5 mg”.
_ _
_ _
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Zerene ska användas för behandling av patienter med sömnrubbningar
och insomningssvårigheter.
Den ska endast användas när sömnstörningen är svår,
handikappande eller utsätter individen för
extrem stress.
4.2
Dosering och administreringssätt
Rekommenderad dos för vuxna är 10 mg.
Behandlingen bör vara så kort som möjligt och ska inte överstiga 2
veckor.
Zerene kan tas omedelbart före sänggåendet eller vid
insomningssvårigheter efter sänggåendet.
Eftersom intag av föda förlänger tiden till maximal
plasmakoncentration med ungefär 2 timmar bör
ingen föda intas tillsammans med eller strax före intag av Zerene.
Den totala dagliga dosen av Zerene bör inte överstiga 10 mg för
någon patient. Patienterna ska
tillrådas att inte ta en andra dos under en och samma natt.
Äldre
Äldre patienter kan vara känsliga för effekten av hypnotika; den
rekommenderade dosen för Zerene är
därför 5 mg.
Barn
Zerene är kontraindicerat för barn (se avsnitt 4.3).
Nedsatt leverfunktion
Eftersom clearance reduceras bör patienter med lätt till måttlig
leverinsufficiens behandlas med Zerene
5 mg. För gravt nedsatt leverfunktion se avsnitt 4.3.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs till patienter med milt till måttligt
nedsatt njurfuntion, eftersom Zerenes
farmakokinetiska egenskaper inte förändras hos dessa patienter.
Gravt nedsatt njurfunktion är
kontraindicerat (se avsnitt 4.3).
4.3
Kontraindika
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas grego 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas francês 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas letão 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas português 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-10-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-10-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-10-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-10-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos