Zalasta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-03-2024

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Krka

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

Psiholeptiki

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2007-09-27

Prospect

                                41
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/415/001 (14 tablet)
EU/1/07/415/002 (28 tablet)
EU/1/07/415/003 (35 tablet)
EU/1/07/415/004 (56 tablet)
EU/1/07/415/005 (70 tablet)
EU/1/07/415/057 (98 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zalasta 2,5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BLISTER ZA ZALASTA 2,5 MG TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Zalasta 2,5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZLOŽENKA ZA ZALASTA 5 MG TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Zalasta 5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
35 tablet
56 tablet
70 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
44
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE N
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zalasta 2,5 mg tablete
Zalasta 5 mg tablete
Zalasta 7,5 mg tablete
Zalasta 10 mg tablete
Zalasta 15 mg tablete
Zalasta 20 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zalasta 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Zalasta 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Zalasta 7,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Zalasta 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Zalasta 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Zalasta 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zalasta 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40,4 mg laktoze.
Zalasta 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80,9 mg laktoze.
Zalasta 7,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 121,3 mg laktoze.
Zalasta 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 161,8 mg laktoze.
Zalasta 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 242,7 mg laktoze.
Zalasta 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 323,5 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
3
Zalasta 2,5 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi
pikami.
Zalasta 5 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 5.
Zalasta 7,5 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 7.5.
Zalasta 10 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 10.
Zalasta 15 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 15.
Zalasta 20 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 20.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega iz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2008
Prospect Prospect spaniolă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2008
Prospect Prospect cehă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2008
Prospect Prospect daneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-11-2008
Prospect Prospect germană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2008
Prospect Prospect estoniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-11-2008
Prospect Prospect greacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2008
Prospect Prospect engleză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2008
Prospect Prospect franceză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2008
Prospect Prospect italiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2008
Prospect Prospect letonă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-11-2008
Prospect Prospect lituaniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2008
Prospect Prospect maghiară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2008
Prospect Prospect malteză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2008
Prospect Prospect olandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2008
Prospect Prospect poloneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-11-2008
Prospect Prospect portugheză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2008
Prospect Prospect română 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2008
Prospect Prospect slovacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2008
Prospect Prospect finlandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-11-2008
Prospect Prospect suedeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2008
Prospect Prospect norvegiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-03-2024
Prospect Prospect islandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-03-2024
Prospect Prospect croată 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor