Zalasta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-03-2024

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Krka

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psiholeptiki

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2007-09-27

Selebaran informasi

                                41
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/415/001 (14 tablet)
EU/1/07/415/002 (28 tablet)
EU/1/07/415/003 (35 tablet)
EU/1/07/415/004 (56 tablet)
EU/1/07/415/005 (70 tablet)
EU/1/07/415/057 (98 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zalasta 2,5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BLISTER ZA ZALASTA 2,5 MG TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Zalasta 2,5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZLOŽENKA ZA ZALASTA 5 MG TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Zalasta 5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
35 tablet
56 tablet
70 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
44
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE N
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zalasta 2,5 mg tablete
Zalasta 5 mg tablete
Zalasta 7,5 mg tablete
Zalasta 10 mg tablete
Zalasta 15 mg tablete
Zalasta 20 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zalasta 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Zalasta 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Zalasta 7,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Zalasta 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Zalasta 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Zalasta 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zalasta 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40,4 mg laktoze.
Zalasta 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80,9 mg laktoze.
Zalasta 7,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 121,3 mg laktoze.
Zalasta 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 161,8 mg laktoze.
Zalasta 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 242,7 mg laktoze.
Zalasta 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 323,5 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
3
Zalasta 2,5 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi
pikami.
Zalasta 5 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 5.
Zalasta 7,5 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 7.5.
Zalasta 10 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 10.
Zalasta 15 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 15.
Zalasta 20 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 20.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega iz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-11-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-03-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen