Zalasta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapin

Disponibbli minn:

Krka

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psiholeptiki

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-09-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/415/001 (14 tablet)
EU/1/07/415/002 (28 tablet)
EU/1/07/415/003 (35 tablet)
EU/1/07/415/004 (56 tablet)
EU/1/07/415/005 (70 tablet)
EU/1/07/415/057 (98 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zalasta 2,5 mg tablete
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
42
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
BLISTER ZA ZALASTA 2,5 MG TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Zalasta 2,5 mg tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
43
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZLOŽENKA ZA ZALASTA 5 MG TABLETE
1.
IME ZDRAVILA
Zalasta 5 mg tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
14 tablet
28 tablet
35 tablet
56 tablet
70 tablet
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
44
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE N
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zalasta 2,5 mg tablete
Zalasta 5 mg tablete
Zalasta 7,5 mg tablete
Zalasta 10 mg tablete
Zalasta 15 mg tablete
Zalasta 20 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zalasta 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Zalasta 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Zalasta 7,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Zalasta 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Zalasta 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Zalasta 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zalasta 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 40,4 mg laktoze.
Zalasta 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 80,9 mg laktoze.
Zalasta 7,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 121,3 mg laktoze.
Zalasta 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 161,8 mg laktoze.
Zalasta 15 mg tablete
Ena tableta vsebuje 242,7 mg laktoze.
Zalasta 20 mg tablete
Ena tableta vsebuje 323,5 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
3
Zalasta 2,5 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi
pikami.
Zalasta 5 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 5.
Zalasta 7,5 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 7.5.
Zalasta 10 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 10.
Zalasta 15 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 15.
Zalasta 20 mg tablete
Tablete so okrogle, rahlo izbočene, svetlo rumene barve z morebitnimi
posameznimi rumenimi pikami
in napisom 20.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega iz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-11-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-03-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti