Yselty

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-05-2023

Ingredient activ:

linzagolix choline

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

H01CC04

INN (nume internaţional):

linzagolix choline

Grupul Terapeutică:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Zonă Terapeutică:

Leiomyoma

Indicații terapeutice:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2022-06-14

Prospect

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
YSELTY 100 MG
, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
linzagolix
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 119,4 mg λακτόζης.
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 238,8 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Σ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2022
Prospect Prospect spaniolă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2022
Prospect Prospect cehă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2022
Prospect Prospect daneză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2022
Prospect Prospect germană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2022
Prospect Prospect estoniană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2022
Prospect Prospect engleză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2022
Prospect Prospect franceză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2022
Prospect Prospect italiană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2022
Prospect Prospect letonă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2022
Prospect Prospect maghiară 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2022
Prospect Prospect malteză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2022
Prospect Prospect olandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2022
Prospect Prospect poloneză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2022
Prospect Prospect portugheză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2022
Prospect Prospect română 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2022
Prospect Prospect slovacă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2022
Prospect Prospect slovenă 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2022
Prospect Prospect suedeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-05-2023
Prospect Prospect islandeză 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-05-2023
Prospect Prospect croată 02-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor