Yselty

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

linzagolix choline

Beszerezhető a:

Theramex Ireland Limited

ATC-kód:

H01CC04

INN (nemzetközi neve):

linzagolix choline

Terápiás csoport:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Terápiás terület:

Leiomyoma

Terápiás javallatok:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2022-06-14

Betegtájékoztató

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
YSELTY 100 MG
, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
linzagolix
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 119,4 mg λακτόζης.
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 238,8 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Σ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése