Yselty

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-05-2023

Aktivni sastojci:

linzagolix choline

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

H01CC04

INN (International ime):

linzagolix choline

Terapijska grupa:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Područje terapije:

Leiomyoma

Terapijske indikacije:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2022-06-14

Uputa o lijeku

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
YSELTY 100 MG
, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
linzagolix
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 119,4 mg λακτόζης.
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 238,8 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Σ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata