Yselty

Страна: Европейски съюз

Език: гръцки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

linzagolix choline

Предлага се от:

Theramex Ireland Limited

АТС код:

H01CC04

INN (Международно Name):

linzagolix choline

Терапевтична група:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Терапевтична област:

Leiomyoma

Терапевтични показания:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Εξουσιοδοτημένο

Дата Оторизация:

2022-06-14

Листовка

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
YSELTY 100 MG
, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
linzagolix
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 119,4 mg λακτόζης.
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 238,8 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Σ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2022
Листовка Листовка испански 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-05-2023
Листовка Листовка чешки 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-05-2023
Листовка Листовка датски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-05-2023
Листовка Листовка немски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-05-2023
Листовка Листовка естонски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-05-2023
Листовка Листовка английски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2022
Листовка Листовка френски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-05-2023
Листовка Листовка италиански 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2022
Листовка Листовка латвийски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2022
Листовка Листовка литовски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-05-2023
Листовка Листовка унгарски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-05-2023
Листовка Листовка малтийски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2022
Листовка Листовка полски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-05-2023
Листовка Листовка португалски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2022
Листовка Листовка румънски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-05-2023
Листовка Листовка словашки 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-05-2023
Листовка Листовка словенски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2022
Листовка Листовка фински 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-05-2023
Листовка Листовка шведски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-05-2023
Листовка Листовка норвежки 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-05-2023
Листовка Листовка исландски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-05-2023
Листовка Листовка хърватски 02-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите