Yselty

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-05-2023

Werkstoffen:

linzagolix choline

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

H01CC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

linzagolix choline

Therapeutische categorie:

Ορμόνες και αναλόγους της υπόφυσης και του υποθαλάμου

Therapeutisch gebied:

Leiomyoma

therapeutische indicaties:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2022-06-14

Bijsluiter

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
YSELTY 100 MG
, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
linzagolix
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση_
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 119,4 mg λακτόζης.
Yselty 200 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200 mg linzagolix (ως άλας
χολίνης).
_Έκδοχο(α) με γνωστή δράση _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 238,8 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Yselty 100 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Σ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten