Xyrem

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2022

Ingredient activ:

sodium oxybate

Disponibil de la:

UCB Pharma Ltd

Codul ATC:

N07XX04

INN (nume internaţional):

sodium oxybate

Grupul Terapeutică:

Other nervous system drugs

Zonă Terapeutică:

Cataplexy; Narcolepsy

Indicații terapeutice:

Narkolepsijas ārstēšana ar katapleksiju pieaugušiem pacientiem.

Rezumat produs:

Revision: 36

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2005-10-13

Prospect

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XYREM 500 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Natrii oxybas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xyrem un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xyrem lietošanas
3.
Kā lietot Xyrem
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xyrem
6.
Iepakojuma veids un cita informācija
1.
KAS IR XYREM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xyrem satur aktīvo vielu nātrija oksibātu. Xyrem padziļina miegu
nakts laikā, tomēr nav zināms
precīzs darbības mehānisms.
Xyrem lieto, lai ārstētu narkolepsiju ar katapleksiju
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
Narkolepsija ir miega traucējums, kas var ietvert miega lēkmes
parastās nomoda stundās, kā arī
katapleksiju, miega paralīzi, halucinācijas un miega traucējumus.
Katapleksija ir pēkšņa muskuļu
vājuma vai paralīzes rašanās, nezaudējot samaņu; tā ir kā
atbildes reakcija uz pēkšņu emocionālu
reakciju, piemēram, dusmām, bailēm, prieku, smiekliem vai
pārsteigumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XYREM LIETOŠANAS
NELIETOJIET XYREM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret nātrija oksibātu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sukcīnsemialdehīddehidrogenāzes deficīts (rets
metabolisma traucējums);
-
ja Jūs ciešat no depresijas;
-
ja Jūs tiekat ārstēts ar opioīdiem vai barbiturā
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xyrem 500 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 500 mg nātrija oksibāta (_Natrii oxybas_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai ir dzidrs vai nedaudz
opalescējošs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Narkolepsijas ar katapleksiju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāvada ārstam, kam ir pieredze
narkolepsijas ārstēšanā. Ārstiem stingri jāievēro
kontrindikācijas, brīdinājumi un piesardzības pasākumi.
Devas
Pieaugušie
Ieteicamā sākumdeva ir 4,5 g nātrija oksibāta/dienā, dalot divās
vienādās reizes devās pa 2,25 g. Deva
jāpielāgo, ņemot vērā efektivitāti un panesību (skatīt 4.4.
apakšpunktu) un palielinot vai samazinot to
pa 1,5 g/dienā (t.i., 0,75 g/reizes devā) līdz maksimāli 9
g/dienā, dalot divās vienādās reizes devās pa
4,5 g. Starp devas palielināšanas reizēm ir ieteicams ievērot
vismaz vienu līdz divu nedēļu intervālu.
Dienas deva nedrīkst pārsniegt 9 g, jo, lietojot 18 g/dienā vai
vairāk, var rasties smagi simptomi
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4,5 g reizes devu drīkst lietot tikai tad, ja tā tikusi pielāgota
līdz šim devas līmenim.
Ja nātrija oksibāts un valproāts tiek lietoti vienlaicīgi (skatīt
4.5. apakšpunktu), ieteicams samazināt
nātrija oksibāta devu par 20 %. Ieteicamā nātrija oksibāta
sākumdeva, lietojot vienlaicīgi ar valproātu,
ir 3,6 g/dienā, iekšķīgi, dalot divās vienādās reizes devās pa
aptuveni 1,8 g. Ja vienlaicīga lietošana ir
attaisnojama, pacienta atbildes reakcija un panesamība jāuzrauga un
deva atbilstoši jāpielāgo (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Xyrem lietošanas pārtraukšana
Kontrolētos klīniskos pētījumos nav sistemātiski novērtēta

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2021
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2021
Prospect Prospect cehă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2021
Prospect Prospect daneză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2021
Prospect Prospect germană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2021
Prospect Prospect estoniană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2021
Prospect Prospect greacă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2021
Prospect Prospect engleză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2021
Prospect Prospect franceză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2021
Prospect Prospect italiană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2021
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2021
Prospect Prospect maghiară 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2021
Prospect Prospect malteză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2021
Prospect Prospect olandeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2021
Prospect Prospect poloneză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2021
Prospect Prospect portugheză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2021
Prospect Prospect română 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-04-2021
Prospect Prospect slovacă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2021
Prospect Prospect slovenă 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2021
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2021
Prospect Prospect suedeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2021
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2022
Prospect Prospect islandeză 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2022
Prospect Prospect croată 12-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-04-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor