Xyrem

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

sodium oxybate

Beszerezhető a:

UCB Pharma Ltd

ATC-kód:

N07XX04

INN (nemzetközi neve):

sodium oxybate

Terápiás csoport:

Other nervous system drugs

Terápiás terület:

Cataplexy; Narcolepsy

Terápiás javallatok:

Narkolepsijas ārstēšana ar katapleksiju pieaugušiem pacientiem.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2005-10-13

Betegtájékoztató

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XYREM 500 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Natrii oxybas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xyrem un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xyrem lietošanas
3.
Kā lietot Xyrem
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xyrem
6.
Iepakojuma veids un cita informācija
1.
KAS IR XYREM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xyrem satur aktīvo vielu nātrija oksibātu. Xyrem padziļina miegu
nakts laikā, tomēr nav zināms
precīzs darbības mehānisms.
Xyrem lieto, lai ārstētu narkolepsiju ar katapleksiju
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
Narkolepsija ir miega traucējums, kas var ietvert miega lēkmes
parastās nomoda stundās, kā arī
katapleksiju, miega paralīzi, halucinācijas un miega traucējumus.
Katapleksija ir pēkšņa muskuļu
vājuma vai paralīzes rašanās, nezaudējot samaņu; tā ir kā
atbildes reakcija uz pēkšņu emocionālu
reakciju, piemēram, dusmām, bailēm, prieku, smiekliem vai
pārsteigumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XYREM LIETOŠANAS
NELIETOJIET XYREM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret nātrija oksibātu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sukcīnsemialdehīddehidrogenāzes deficīts (rets
metabolisma traucējums);
-
ja Jūs ciešat no depresijas;
-
ja Jūs tiekat ārstēts ar opioīdiem vai barbiturā
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xyrem 500 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 500 mg nātrija oksibāta (_Natrii oxybas_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai ir dzidrs vai nedaudz
opalescējošs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Narkolepsijas ar katapleksiju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāvada ārstam, kam ir pieredze
narkolepsijas ārstēšanā. Ārstiem stingri jāievēro
kontrindikācijas, brīdinājumi un piesardzības pasākumi.
Devas
Pieaugušie
Ieteicamā sākumdeva ir 4,5 g nātrija oksibāta/dienā, dalot divās
vienādās reizes devās pa 2,25 g. Deva
jāpielāgo, ņemot vērā efektivitāti un panesību (skatīt 4.4.
apakšpunktu) un palielinot vai samazinot to
pa 1,5 g/dienā (t.i., 0,75 g/reizes devā) līdz maksimāli 9
g/dienā, dalot divās vienādās reizes devās pa
4,5 g. Starp devas palielināšanas reizēm ir ieteicams ievērot
vismaz vienu līdz divu nedēļu intervālu.
Dienas deva nedrīkst pārsniegt 9 g, jo, lietojot 18 g/dienā vai
vairāk, var rasties smagi simptomi
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4,5 g reizes devu drīkst lietot tikai tad, ja tā tikusi pielāgota
līdz šim devas līmenim.
Ja nātrija oksibāts un valproāts tiek lietoti vienlaicīgi (skatīt
4.5. apakšpunktu), ieteicams samazināt
nātrija oksibāta devu par 20 %. Ieteicamā nātrija oksibāta
sākumdeva, lietojot vienlaicīgi ar valproātu,
ir 3,6 g/dienā, iekšķīgi, dalot divās vienādās reizes devās pa
aptuveni 1,8 g. Ja vienlaicīga lietošana ir
attaisnojama, pacienta atbildes reakcija un panesamība jāuzrauga un
deva atbilstoši jāpielāgo (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Xyrem lietošanas pārtraukšana
Kontrolētos klīniskos pētījumos nav sistemātiski novērtēta

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése