Xyrem

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

sodium oxybate

متاح من:

UCB Pharma Ltd

ATC رمز:

N07XX04

INN (الاسم الدولي):

sodium oxybate

المجموعة العلاجية:

Other nervous system drugs

المجال العلاجي:

Cataplexy; Narcolepsy

الخصائص العلاجية:

Narkolepsijas ārstēšana ar katapleksiju pieaugušiem pacientiem.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2005-10-13

نشرة المعلومات

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XYREM 500 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Natrii oxybas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xyrem un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xyrem lietošanas
3.
Kā lietot Xyrem
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xyrem
6.
Iepakojuma veids un cita informācija
1.
KAS IR XYREM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xyrem satur aktīvo vielu nātrija oksibātu. Xyrem padziļina miegu
nakts laikā, tomēr nav zināms
precīzs darbības mehānisms.
Xyrem lieto, lai ārstētu narkolepsiju ar katapleksiju
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
Narkolepsija ir miega traucējums, kas var ietvert miega lēkmes
parastās nomoda stundās, kā arī
katapleksiju, miega paralīzi, halucinācijas un miega traucējumus.
Katapleksija ir pēkšņa muskuļu
vājuma vai paralīzes rašanās, nezaudējot samaņu; tā ir kā
atbildes reakcija uz pēkšņu emocionālu
reakciju, piemēram, dusmām, bailēm, prieku, smiekliem vai
pārsteigumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XYREM LIETOŠANAS
NELIETOJIET XYREM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret nātrija oksibātu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sukcīnsemialdehīddehidrogenāzes deficīts (rets
metabolisma traucējums);
-
ja Jūs ciešat no depresijas;
-
ja Jūs tiekat ārstēts ar opioīdiem vai barbiturā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xyrem 500 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 500 mg nātrija oksibāta (_Natrii oxybas_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai ir dzidrs vai nedaudz
opalescējošs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Narkolepsijas ar katapleksiju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāvada ārstam, kam ir pieredze
narkolepsijas ārstēšanā. Ārstiem stingri jāievēro
kontrindikācijas, brīdinājumi un piesardzības pasākumi.
Devas
Pieaugušie
Ieteicamā sākumdeva ir 4,5 g nātrija oksibāta/dienā, dalot divās
vienādās reizes devās pa 2,25 g. Deva
jāpielāgo, ņemot vērā efektivitāti un panesību (skatīt 4.4.
apakšpunktu) un palielinot vai samazinot to
pa 1,5 g/dienā (t.i., 0,75 g/reizes devā) līdz maksimāli 9
g/dienā, dalot divās vienādās reizes devās pa
4,5 g. Starp devas palielināšanas reizēm ir ieteicams ievērot
vismaz vienu līdz divu nedēļu intervālu.
Dienas deva nedrīkst pārsniegt 9 g, jo, lietojot 18 g/dienā vai
vairāk, var rasties smagi simptomi
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4,5 g reizes devu drīkst lietot tikai tad, ja tā tikusi pielāgota
līdz šim devas līmenim.
Ja nātrija oksibāts un valproāts tiek lietoti vienlaicīgi (skatīt
4.5. apakšpunktu), ieteicams samazināt
nātrija oksibāta devu par 20 %. Ieteicamā nātrija oksibāta
sākumdeva, lietojot vienlaicīgi ar valproātu,
ir 3,6 g/dienā, iekšķīgi, dalot divās vienādās reizes devās pa
aptuveni 1,8 g. Ja vienlaicīga lietošana ir
attaisnojama, pacienta atbildes reakcija un panesamība jāuzrauga un
deva atbilstoši jāpielāgo (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Xyrem lietošanas pārtraukšana
Kontrolētos klīniskos pētījumos nav sistemātiski novērtēta

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات