Xyrem

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

sodium oxybate

Disponible des:

UCB Pharma Ltd

Codi ATC:

N07XX04

Designació comuna internacional (DCI):

sodium oxybate

Grupo terapéutico:

Other nervous system drugs

Área terapéutica:

Cataplexy; Narcolepsy

indicaciones terapéuticas:

Narkolepsijas ārstēšana ar katapleksiju pieaugušiem pacientiem.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2005-10-13

Informació per a l'usuari

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XYREM 500 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Natrii oxybas
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xyrem un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xyrem lietošanas
3.
Kā lietot Xyrem
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Xyrem
6.
Iepakojuma veids un cita informācija
1.
KAS IR XYREM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xyrem satur aktīvo vielu nātrija oksibātu. Xyrem padziļina miegu
nakts laikā, tomēr nav zināms
precīzs darbības mehānisms.
Xyrem lieto, lai ārstētu narkolepsiju ar katapleksiju
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
Narkolepsija ir miega traucējums, kas var ietvert miega lēkmes
parastās nomoda stundās, kā arī
katapleksiju, miega paralīzi, halucinācijas un miega traucējumus.
Katapleksija ir pēkšņa muskuļu
vājuma vai paralīzes rašanās, nezaudējot samaņu; tā ir kā
atbildes reakcija uz pēkšņu emocionālu
reakciju, piemēram, dusmām, bailēm, prieku, smiekliem vai
pārsteigumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XYREM LIETOŠANAS
NELIETOJIET XYREM ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret nātrija oksibātu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir sukcīnsemialdehīddehidrogenāzes deficīts (rets
metabolisma traucējums);
-
ja Jūs ciešat no depresijas;
-
ja Jūs tiekat ārstēts ar opioīdiem vai barbiturā
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xyrem 500 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs šķīduma ml satur 500 mg nātrija oksibāta (_Natrii oxybas_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Šķīdums iekšķīgai lietošanai ir dzidrs vai nedaudz
opalescējošs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Narkolepsijas ar katapleksiju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem,
pusaudžiem un bērniem no 7 gadu
vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk un jāvada ārstam, kam ir pieredze
narkolepsijas ārstēšanā. Ārstiem stingri jāievēro
kontrindikācijas, brīdinājumi un piesardzības pasākumi.
Devas
Pieaugušie
Ieteicamā sākumdeva ir 4,5 g nātrija oksibāta/dienā, dalot divās
vienādās reizes devās pa 2,25 g. Deva
jāpielāgo, ņemot vērā efektivitāti un panesību (skatīt 4.4.
apakšpunktu) un palielinot vai samazinot to
pa 1,5 g/dienā (t.i., 0,75 g/reizes devā) līdz maksimāli 9
g/dienā, dalot divās vienādās reizes devās pa
4,5 g. Starp devas palielināšanas reizēm ir ieteicams ievērot
vismaz vienu līdz divu nedēļu intervālu.
Dienas deva nedrīkst pārsniegt 9 g, jo, lietojot 18 g/dienā vai
vairāk, var rasties smagi simptomi
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4,5 g reizes devu drīkst lietot tikai tad, ja tā tikusi pielāgota
līdz šim devas līmenim.
Ja nātrija oksibāts un valproāts tiek lietoti vienlaicīgi (skatīt
4.5. apakšpunktu), ieteicams samazināt
nātrija oksibāta devu par 20 %. Ieteicamā nātrija oksibāta
sākumdeva, lietojot vienlaicīgi ar valproātu,
ir 3,6 g/dienā, iekšķīgi, dalot divās vienādās reizes devās pa
aptuveni 1,8 g. Ja vienlaicīga lietošana ir
attaisnojama, pacienta atbildes reakcija un panesamība jāuzrauga un
deva atbilstoši jāpielāgo (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Xyrem lietošanas pārtraukšana
Kontrolētos klīniskos pētījumos nav sistemātiski novērtēta

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents