Xenleta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-07-2021

Ingredient activ:

lefamulin acetate

Disponibil de la:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

Codul ATC:

J01XX

INN (nume internaţional):

lefamulin

Grupul Terapeutică:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Zonă Terapeutică:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Indicații terapeutice:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2020-07-27

Prospect

                                46
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XENLETA 600 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
lefamulin
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tkun taf kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xenleta u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xenleta
3.
Kif għandek tieħu Xenleta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xenleta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XENLETA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Xenleta huwa mediċina antibijotika li fiha s-sustanza attiva
lefamulin. Din tappartjeni għal grupp ta’
mediċini msejħa “plewromutilini”.
Lefamulin jaħdem billi joqtol ċerti tipi ta’ batterji, li jistgħu
jikkawżaw infezzjonijiet.
Xenleta jintuża biex jittratta adulti li għandhom infezzjonijiet
batteriċi fil-pulmun, magħrufa wkoll
bħala pulmonite, meta trattamenti oħrajn għall-pulmonite ma
jitqisux li huma adatti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU XENLETA
TIĦUX XENLETA
-
jekk inti
ALLERĠIKU GĦAL LEFAMULIN
jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xenleta 600 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha lefamulin acetate ekwivalenti għal 600 mg ta’
lefamulin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola blu, ovali, miksija b’rita b’“LEF 600” stampata
bl-iswed fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xenleta huwa indikat għat-trattament ta’ pulmonite akkwiżita
fil-komunità (CAP) f’adulti meta jitqies
li mhux xieraq li jintużaw aġenti antibatteriċi li huma normalment
jiġu rakkomandati għat-trattament
inizjali tas-CAP jew meta dawn ikunu fallew (ara sezzjoni 5.1).
Għandha tiġi kkunsidrata l-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta’
aġenti antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat ta’ Xenleta huwa deskritt fit-Tabella 1.
Il-pazjenti jistgħu jiġu ttrattati b’lefamulin orali matul
it-trattament kollu skont il-kundizzjoni klinika
tagħhom. Il-pazjenti li jibdew it-trattament permezz ta’ rotta
ġol-vini (ara s-Sommarju tal-
Karatteristiċi tal-Prodott għal Xenleta soluzzjoni
għall-infużjoni) jistgħu jinqalbu għall-pilloli orali
meta jkun klinikament indikat.
TABELLA 1: DOŻAĠĠ TA’ XENLETA
DOŻAĠĠ
DURATA TAT-
TRATTAMENT
Lefamulin orali biss:
600 mg Xenleta pillola mill-ħalq kull 12-il siegħa
5 ijiem
Lefamulin ġol-vini b’għażla li l-pazjent jaqleb għal lefamulin
orali:
150 mg ta’ Xenleta kull 12-il siegħa b’infużjoni ġol-vini tul
60 minuta
b’għażla li l-pazjent jaqleb 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect cehă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2020
Prospect Prospect daneză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2020
Prospect Prospect germană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect estoniană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2020
Prospect Prospect greacă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect olandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect română 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-07-2021
Prospect Prospect islandeză 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-07-2021
Prospect Prospect croată 08-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor