Xenleta

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-08-2020

Toimeaine:

lefamulin acetate

Saadav alates:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC kood:

J01XX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lefamulin

Terapeutiline rühm:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Terapeutiline ala:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Näidustused:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2020-07-27

Infovoldik

                                46
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XENLETA 600 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
lefamulin
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tkun taf kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xenleta u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xenleta
3.
Kif għandek tieħu Xenleta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xenleta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XENLETA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Xenleta huwa mediċina antibijotika li fiha s-sustanza attiva
lefamulin. Din tappartjeni għal grupp ta’
mediċini msejħa “plewromutilini”.
Lefamulin jaħdem billi joqtol ċerti tipi ta’ batterji, li jistgħu
jikkawżaw infezzjonijiet.
Xenleta jintuża biex jittratta adulti li għandhom infezzjonijiet
batteriċi fil-pulmun, magħrufa wkoll
bħala pulmonite, meta trattamenti oħrajn għall-pulmonite ma
jitqisux li huma adatti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU XENLETA
TIĦUX XENLETA
-
jekk inti
ALLERĠIKU GĦAL LEFAMULIN
jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xenleta 600 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha lefamulin acetate ekwivalenti għal 600 mg ta’
lefamulin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola blu, ovali, miksija b’rita b’“LEF 600” stampata
bl-iswed fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xenleta huwa indikat għat-trattament ta’ pulmonite akkwiżita
fil-komunità (CAP) f’adulti meta jitqies
li mhux xieraq li jintużaw aġenti antibatteriċi li huma normalment
jiġu rakkomandati għat-trattament
inizjali tas-CAP jew meta dawn ikunu fallew (ara sezzjoni 5.1).
Għandha tiġi kkunsidrata l-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta’
aġenti antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat ta’ Xenleta huwa deskritt fit-Tabella 1.
Il-pazjenti jistgħu jiġu ttrattati b’lefamulin orali matul
it-trattament kollu skont il-kundizzjoni klinika
tagħhom. Il-pazjenti li jibdew it-trattament permezz ta’ rotta
ġol-vini (ara s-Sommarju tal-
Karatteristiċi tal-Prodott għal Xenleta soluzzjoni
għall-infużjoni) jistgħu jinqalbu għall-pilloli orali
meta jkun klinikament indikat.
TABELLA 1: DOŻAĠĠ TA’ XENLETA
DOŻAĠĠ
DURATA TAT-
TRATTAMENT
Lefamulin orali biss:
600 mg Xenleta pillola mill-ħalq kull 12-il siegħa
5 ijiem
Lefamulin ġol-vini b’għażla li l-pazjent jaqleb għal lefamulin
orali:
150 mg ta’ Xenleta kull 12-il siegħa b’infużjoni ġol-vini tul
60 minuta
b’għażla li l-pazjent jaqleb 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik läti 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused poola 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik soome 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu