Xenleta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

lefamulin acetate

Prieinama:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC kodas:

J01XX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lefamulin

Farmakoterapinė grupė:

Antibatteriċi għal użu sistemiku,

Gydymo sritis:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Terapinės indikacijos:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Għandha tingħata kunsiderazzjoni għall-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta ' sustanzi antibatteriċi.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2020-07-27

Pakuotės lapelis

                                46
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
XENLETA 600 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
lefamulin
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tkun taf kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xenleta u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xenleta
3.
Kif għandek tieħu Xenleta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xenleta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XENLETA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Xenleta huwa mediċina antibijotika li fiha s-sustanza attiva
lefamulin. Din tappartjeni għal grupp ta’
mediċini msejħa “plewromutilini”.
Lefamulin jaħdem billi joqtol ċerti tipi ta’ batterji, li jistgħu
jikkawżaw infezzjonijiet.
Xenleta jintuża biex jittratta adulti li għandhom infezzjonijiet
batteriċi fil-pulmun, magħrufa wkoll
bħala pulmonite, meta trattamenti oħrajn għall-pulmonite ma
jitqisux li huma adatti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU XENLETA
TIĦUX XENLETA
-
jekk inti
ALLERĠIKU GĦAL LEFAMULIN
jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xenleta 600 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha lefamulin acetate ekwivalenti għal 600 mg ta’
lefamulin.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola blu, ovali, miksija b’rita b’“LEF 600” stampata
bl-iswed fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Xenleta huwa indikat għat-trattament ta’ pulmonite akkwiżita
fil-komunità (CAP) f’adulti meta jitqies
li mhux xieraq li jintużaw aġenti antibatteriċi li huma normalment
jiġu rakkomandati għat-trattament
inizjali tas-CAP jew meta dawn ikunu fallew (ara sezzjoni 5.1).
Għandha tiġi kkunsidrata l-gwida uffiċjali dwar l-użu xieraq ta’
aġenti antibatteriċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-dożaġġ rakkomandat ta’ Xenleta huwa deskritt fit-Tabella 1.
Il-pazjenti jistgħu jiġu ttrattati b’lefamulin orali matul
it-trattament kollu skont il-kundizzjoni klinika
tagħhom. Il-pazjenti li jibdew it-trattament permezz ta’ rotta
ġol-vini (ara s-Sommarju tal-
Karatteristiċi tal-Prodott għal Xenleta soluzzjoni
għall-infużjoni) jistgħu jinqalbu għall-pilloli orali
meta jkun klinikament indikat.
TABELLA 1: DOŻAĠĠ TA’ XENLETA
DOŻAĠĠ
DURATA TAT-
TRATTAMENT
Lefamulin orali biss:
600 mg Xenleta pillola mill-ħalq kull 12-il siegħa
5 ijiem
Lefamulin ġol-vini b’għażla li l-pazjent jaqleb għal lefamulin
orali:
150 mg ta’ Xenleta kull 12-il siegħa b’infużjoni ġol-vini tul
60 minuta
b’għażla li l-pazjent jaqleb 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją