Viekirax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-08-2022

Ingredient activ:

Омбитасвир, паритапревир, ritonavir

Disponibil de la:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codul ATC:

J05AP53

INN (nume internaţional):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Grupul Terapeutică:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Zonă Terapeutică:

Hepatitis C, kronični

Indicații terapeutice:

Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-01-14

Prospect

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Viekirax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Viekirax
3.
Kako uzimati Viekirax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Viekirax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIEKIRAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Viekirax sadrži djelatne tvari ombitasvir, paritaprevir i ritonavir.
Viekirax je antivirusni lijek koji se
koristi za liječenje odraslih koji boluju od kroničnog (dugotrajnog)
hepatitisa C (zarazna bolest jetre
koju izaziva virus hepatitisa C).
Zajedničkim djelovanjem ove tri djelatne tvari zaustavlja se
umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekcija novih stanica te se virus s vremenom uklanja iz Vaše krvi.
Ombitasvir i paritaprevir blokiraju
dva proteina koji su nužni za umnožavanje virusa. Ritonavir djeluje
kao „pojačivač“ da bi se
djelovanje paritaprevira u tijelu produžilo.
Viekirax tablete se uzimaju s drugim antivirusnim lijekovima poput
dasabuvira i ribavirina. Liječnik
će s Vama razgovarati o tome koje od tih lijekova trebate uzimati s
lijekom Viekirax.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Viekirax. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VIEK
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12,5 mg ombitasvira, 75 mg
paritaprevira i 50 mg ritonavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne, filmom obložene tablete
dimenzija 18,8 mm x 10,0 mm, s
otisnutom oznakom „AV1“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Viekirax mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena peroralna doza lijeka Viekirax je dvije tablete od 12,5
mg / 75 mg / 50 mg jedanput na
dan s hranom.
Viekirax se mora uzimati u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje HCV-a (vidjeti Tablicu 1).
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU I TRAJANJE
LIJEČENJA ZA LIJEK VIEKIRAX
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
SKUPINA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + dasabuvir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s
infekcijom genotipom 1b i
minimalnom do umjerenom
fibrozom** (vidjeti dio 5.1,
ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 tjedana
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
S KOMPENZIRANOM CIROZOM
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 tjedna (vidjeti dio 5.1)
BOLESNICI S GENOTIPOM 4,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + ribavirin
12 tjedana
* Napomena: Za bolesnike s infekcijom genotipom 1 nepoznatog podtipa
ili mješovitom infekcijom
genotipom 1, treba slijediti pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2018
Prospect Prospect cehă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2018
Prospect Prospect daneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2018
Prospect Prospect germană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2018
Prospect Prospect estoniană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2018
Prospect Prospect greacă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2018
Prospect Prospect engleză 05-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-02-2018
Prospect Prospect franceză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2018
Prospect Prospect italiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2018
Prospect Prospect letonă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2018
Prospect Prospect maghiară 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-09-2018
Prospect Prospect malteză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2018
Prospect Prospect olandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2018
Prospect Prospect poloneză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2018
Prospect Prospect portugheză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2018
Prospect Prospect română 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2018
Prospect Prospect slovacă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2018
Prospect Prospect slovenă 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2018
Prospect Prospect suedeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-08-2022
Prospect Prospect islandeză 12-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-08-2022

Vizualizați istoricul documentelor