Viekirax

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Омбитасвир, паритапревир, ritonavir

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Code ATC:

J05AP53

DCI (Dénomination commune internationale):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

Hepatitis C, kronični

indications thérapeutiques:

Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Descriptif du produit:

Revision: 28

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2015-01-14

Notice patient

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Viekirax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Viekirax
3.
Kako uzimati Viekirax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Viekirax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIEKIRAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Viekirax sadrži djelatne tvari ombitasvir, paritaprevir i ritonavir.
Viekirax je antivirusni lijek koji se
koristi za liječenje odraslih koji boluju od kroničnog (dugotrajnog)
hepatitisa C (zarazna bolest jetre
koju izaziva virus hepatitisa C).
Zajedničkim djelovanjem ove tri djelatne tvari zaustavlja se
umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekcija novih stanica te se virus s vremenom uklanja iz Vaše krvi.
Ombitasvir i paritaprevir blokiraju
dva proteina koji su nužni za umnožavanje virusa. Ritonavir djeluje
kao „pojačivač“ da bi se
djelovanje paritaprevira u tijelu produžilo.
Viekirax tablete se uzimaju s drugim antivirusnim lijekovima poput
dasabuvira i ribavirina. Liječnik
će s Vama razgovarati o tome koje od tih lijekova trebate uzimati s
lijekom Viekirax.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Viekirax. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VIEK
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12,5 mg ombitasvira, 75 mg
paritaprevira i 50 mg ritonavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne, filmom obložene tablete
dimenzija 18,8 mm x 10,0 mm, s
otisnutom oznakom „AV1“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Viekirax mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena peroralna doza lijeka Viekirax je dvije tablete od 12,5
mg / 75 mg / 50 mg jedanput na
dan s hranom.
Viekirax se mora uzimati u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje HCV-a (vidjeti Tablicu 1).
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU I TRAJANJE
LIJEČENJA ZA LIJEK VIEKIRAX
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
SKUPINA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + dasabuvir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s
infekcijom genotipom 1b i
minimalnom do umjerenom
fibrozom** (vidjeti dio 5.1,
ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 tjedana
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
S KOMPENZIRANOM CIROZOM
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 tjedna (vidjeti dio 5.1)
BOLESNICI S GENOTIPOM 4,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + ribavirin
12 tjedana
* Napomena: Za bolesnike s infekcijom genotipom 1 nepoznatog podtipa
ili mješovitom infekcijom
genotipom 1, treba slijediti pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-09-2018
Notice patient Notice patient danois 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-09-2018
Notice patient Notice patient grec 12-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-02-2018
Notice patient Notice patient français 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-09-2018
Notice patient Notice patient italien 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-09-2018
Notice patient Notice patient letton 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 12-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 12-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 12-08-2022

Afficher l'historique des documents