Viekirax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-08-2022

Aktiv bestanddel:

Омбитасвир, паритапревир, ritonavir

Tilgængelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kode:

J05AP53

INN (International Name):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

Hepatitis C, kronični

Terapeutiske indikationer:

Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2015-01-14

Indlægsseddel

                                75
B. UPUTA O LIJEKU
76
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Viekirax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Viekirax
3.
Kako uzimati Viekirax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Viekirax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIEKIRAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Viekirax sadrži djelatne tvari ombitasvir, paritaprevir i ritonavir.
Viekirax je antivirusni lijek koji se
koristi za liječenje odraslih koji boluju od kroničnog (dugotrajnog)
hepatitisa C (zarazna bolest jetre
koju izaziva virus hepatitisa C).
Zajedničkim djelovanjem ove tri djelatne tvari zaustavlja se
umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekcija novih stanica te se virus s vremenom uklanja iz Vaše krvi.
Ombitasvir i paritaprevir blokiraju
dva proteina koji su nužni za umnožavanje virusa. Ritonavir djeluje
kao „pojačivač“ da bi se
djelovanje paritaprevira u tijelu produžilo.
Viekirax tablete se uzimaju s drugim antivirusnim lijekovima poput
dasabuvira i ribavirina. Liječnik
će s Vama razgovarati o tome koje od tih lijekova trebate uzimati s
lijekom Viekirax.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Viekirax. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI VIEK
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12,5 mg ombitasvira, 75 mg
paritaprevira i 50 mg ritonavira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ružičaste, duguljaste, bikonveksne, filmom obložene tablete
dimenzija 18,8 mm x 10,0 mm, s
otisnutom oznakom „AV1“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Viekirax je indiciran u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Viekirax mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena peroralna doza lijeka Viekirax je dvije tablete od 12,5
mg / 75 mg / 50 mg jedanput na
dan s hranom.
Viekirax se mora uzimati u kombinaciji s drugim lijekovima za
liječenje HCV-a (vidjeti Tablicu 1).
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU I TRAJANJE
LIJEČENJA ZA LIJEK VIEKIRAX
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
SKUPINA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + dasabuvir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s
infekcijom genotipom 1b i
minimalnom do umjerenom
fibrozom** (vidjeti dio 5.1,
ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 tjedana
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
S KOMPENZIRANOM CIROZOM
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 tjedna (vidjeti dio 5.1)
BOLESNICI S GENOTIPOM 4,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
Viekirax + ribavirin
12 tjedana
* Napomena: Za bolesnike s infekcijom genotipom 1 nepoznatog podtipa
ili mješovitom infekcijom
genotipom 1, treba slijediti pr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-08-2022

Se dokumenthistorik