Veraflox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-04-2020

Ingredient activ:

pradofloksatsiin

Disponibil de la:

Bayer Animal Health GmbH 

Codul ATC:

QJ01MA97

INN (nume internaţional):

pradofloxacin

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Fluorokinoloonide

Indicații terapeutice:

DogsTreatment:haava nakkuste poolt põhjustatud tundlikud tüved Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);pindmised ja sügavad pyoderma põhjustatud tundlikud tüved Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);äge kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud tüved Escherichia coli ja Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);adjunctive ravi mehaanilised või kirurgilise periodontal ravi ravi tõsised infektsioonid gingiva ja periodontal kudede põhjustatud tundlikud tüved anaeroobsete organismide, näiteks Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment ägedad infektsioonid, ülemiste hingamisteede nakkused, mis on põhjustatud tundlikud tüved Pasteurella multocida, Escherichia coli ja Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius).

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2011-04-12

Prospect

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT
VERAFLOX 15 MG TABLETID KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Veraflox 15 mg tabletid koertele ja kassidele
pradofloksatsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pradofloksatsiin
15 mg
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P15” ühel
küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Koer:_
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
haava infektsioonid, põhjustajaks
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
pindmine ja süva püoderma, põhjustajaks
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
ägedad kuseteede infektsioonid, põhjustajaks
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
kaasneva ravina mehaanilise või kirurgilise periodontaalraviga
raskete igeme- ja
periodontaalinfektsioonide raviks mis on põhjustatud anaeroobsete
organismide poolt, näiteks
_Porphyromonas_
ja
_Prevotella_
tundlike tüvede poolt (vt lõik Erihoiatused).
_ _
39
_Kass:_
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
Ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid, mille põhjustajateks
on
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
)
tundlikud tüved
_._
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Koer:
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, sest arenevad liigesekõhred
võivad saada kahjustatud.
Kasvuperiood sõltub tõust. Enamikel koertel on pradofloksatsiini
sisaldavaid prepara
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Veraflox 15 mg tabletid koertele ja kassidele
Veraflox 60 mg tabletid koertele
Veraflox 120 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Iga Verafloxi tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pradofloksatsiin
15 mg
Pradofloksatsiin
60 mg
Pradofloksatsiin
120 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P15” ühel
küljel
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P60” ühel
küljel
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P120” ühel
küljel
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer, kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koer:
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus pseudintermedius_
) tundlike
tüvede põhjustatud haavainfektsioonide raviks,
_ _
•
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus pseudintermedius_
) tundlike
tüvede põhjustatud pindmise ja süvapüoderma raviks,
_ _
•
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) tundlike tüvede põhjustatud ägedate kuseteede infektsioonide
raviks
•
ning kaasneva ravina mehaanilise või kirurgilise periodontaalravi
korral igeme- ja periodontaal-
kudede raskete infektsioonide ravil, mille põhjustajaks on
anaeroobsete organismide, näiteks
_Porphyromonas _
spp. ja
_Prevotella_
spp. tundlikud tüved (vt lõik 4.5).
Kass:
3
•
Ülemiste hingamisteede ägedate infektsioonide raviks, mille
põhjustajaks on
_Pasteurella _
spp
_., _
_Escherichia coli _
ja
_ Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Koer:
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, se
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2011
Prospect Prospect spaniolă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2011
Prospect Prospect cehă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2011
Prospect Prospect daneză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2011
Prospect Prospect germană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2011
Prospect Prospect greacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2011
Prospect Prospect engleză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2011
Prospect Prospect franceză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2011
Prospect Prospect italiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2011
Prospect Prospect letonă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2011
Prospect Prospect lituaniană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2011
Prospect Prospect maghiară 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2011
Prospect Prospect malteză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2011
Prospect Prospect olandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2011
Prospect Prospect poloneză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-07-2011
Prospect Prospect portugheză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2011
Prospect Prospect română 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2011
Prospect Prospect slovacă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2011
Prospect Prospect slovenă 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2011
Prospect Prospect finlandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-07-2011
Prospect Prospect suedeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2011
Prospect Prospect norvegiană 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-04-2020
Prospect Prospect islandeză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-04-2020
Prospect Prospect croată 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor