Veraflox

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pradofloksatsiin

Disponible depuis:

Bayer Animal Health GmbH 

Code ATC:

QJ01MA97

DCI (Dénomination commune internationale):

pradofloxacin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Fluorokinoloonide

indications thérapeutiques:

DogsTreatment:haava nakkuste poolt põhjustatud tundlikud tüved Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);pindmised ja sügavad pyoderma põhjustatud tundlikud tüved Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);äge kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud tüved Escherichia coli ja Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);adjunctive ravi mehaanilised või kirurgilise periodontal ravi ravi tõsised infektsioonid gingiva ja periodontal kudede põhjustatud tundlikud tüved anaeroobsete organismide, näiteks Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment ägedad infektsioonid, ülemiste hingamisteede nakkused, mis on põhjustatud tundlikud tüved Pasteurella multocida, Escherichia coli ja Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2011-04-12

Notice patient

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT
VERAFLOX 15 MG TABLETID KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Veraflox 15 mg tabletid koertele ja kassidele
pradofloksatsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pradofloksatsiin
15 mg
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P15” ühel
küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Koer:_
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
haava infektsioonid, põhjustajaks
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
pindmine ja süva püoderma, põhjustajaks
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
ägedad kuseteede infektsioonid, põhjustajaks
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
kaasneva ravina mehaanilise või kirurgilise periodontaalraviga
raskete igeme- ja
periodontaalinfektsioonide raviks mis on põhjustatud anaeroobsete
organismide poolt, näiteks
_Porphyromonas_
ja
_Prevotella_
tundlike tüvede poolt (vt lõik Erihoiatused).
_ _
39
_Kass:_
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
Ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid, mille põhjustajateks
on
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
)
tundlikud tüved
_._
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Koer:
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, sest arenevad liigesekõhred
võivad saada kahjustatud.
Kasvuperiood sõltub tõust. Enamikel koertel on pradofloksatsiini
sisaldavaid prepara
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Veraflox 15 mg tabletid koertele ja kassidele
Veraflox 60 mg tabletid koertele
Veraflox 120 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Iga Verafloxi tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pradofloksatsiin
15 mg
Pradofloksatsiin
60 mg
Pradofloksatsiin
120 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P15” ühel
küljel
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P60” ühel
küljel
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P120” ühel
küljel
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer, kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koer:
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus pseudintermedius_
) tundlike
tüvede põhjustatud haavainfektsioonide raviks,
_ _
•
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus pseudintermedius_
) tundlike
tüvede põhjustatud pindmise ja süvapüoderma raviks,
_ _
•
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) tundlike tüvede põhjustatud ägedate kuseteede infektsioonide
raviks
•
ning kaasneva ravina mehaanilise või kirurgilise periodontaalravi
korral igeme- ja periodontaal-
kudede raskete infektsioonide ravil, mille põhjustajaks on
anaeroobsete organismide, näiteks
_Porphyromonas _
spp. ja
_Prevotella_
spp. tundlikud tüved (vt lõik 4.5).
Kass:
3
•
Ülemiste hingamisteede ägedate infektsioonide raviks, mille
põhjustajaks on
_Pasteurella _
spp
_., _
_Escherichia coli _
ja
_ Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Koer:
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, se
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-07-2011
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-07-2011
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-07-2011
Notice patient Notice patient danois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-07-2011
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-07-2011
Notice patient Notice patient grec 08-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-07-2011
Notice patient Notice patient français 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-07-2011
Notice patient Notice patient italien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-07-2011
Notice patient Notice patient letton 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-07-2011
Notice patient Notice patient lituanien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-07-2011
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-07-2011
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-07-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-07-2011
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-07-2011
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-07-2011
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-07-2011
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-07-2011
Notice patient Notice patient slovène 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-07-2011
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-07-2011
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-07-2011
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 08-04-2020
Notice patient Notice patient croate 08-04-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents