Veraflox

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pradofloksatsiin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH 

Kod ATC:

QJ01MA97

INN (International Nazwa):

pradofloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Fluorokinoloonide

Wskazania:

DogsTreatment:haava nakkuste poolt põhjustatud tundlikud tüved Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);pindmised ja sügavad pyoderma põhjustatud tundlikud tüved Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);äge kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud tüved Escherichia coli ja Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);adjunctive ravi mehaanilised või kirurgilise periodontal ravi ravi tõsised infektsioonid gingiva ja periodontal kudede põhjustatud tundlikud tüved anaeroobsete organismide, näiteks Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment ägedad infektsioonid, ülemiste hingamisteede nakkused, mis on põhjustatud tundlikud tüved Pasteurella multocida, Escherichia coli ja Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2011-04-12

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT
VERAFLOX 15 MG TABLETID KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Veraflox 15 mg tabletid koertele ja kassidele
pradofloksatsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pradofloksatsiin
15 mg
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P15” ühel
küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Koer:_
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
haava infektsioonid, põhjustajaks
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
pindmine ja süva püoderma, põhjustajaks
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
ägedad kuseteede infektsioonid, põhjustajaks
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
kaasneva ravina mehaanilise või kirurgilise periodontaalraviga
raskete igeme- ja
periodontaalinfektsioonide raviks mis on põhjustatud anaeroobsete
organismide poolt, näiteks
_Porphyromonas_
ja
_Prevotella_
tundlike tüvede poolt (vt lõik Erihoiatused).
_ _
39
_Kass:_
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
Ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid, mille põhjustajateks
on
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
)
tundlikud tüved
_._
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Koer:
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, sest arenevad liigesekõhred
võivad saada kahjustatud.
Kasvuperiood sõltub tõust. Enamikel koertel on pradofloksatsiini
sisaldavaid prepara
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Veraflox 15 mg tabletid koertele ja kassidele
Veraflox 60 mg tabletid koertele
Veraflox 120 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Iga Verafloxi tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pradofloksatsiin
15 mg
Pradofloksatsiin
60 mg
Pradofloksatsiin
120 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P15” ühel
küljel
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P60” ühel
küljel
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P120” ühel
küljel
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer, kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koer:
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus pseudintermedius_
) tundlike
tüvede põhjustatud haavainfektsioonide raviks,
_ _
•
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus pseudintermedius_
) tundlike
tüvede põhjustatud pindmise ja süvapüoderma raviks,
_ _
•
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) tundlike tüvede põhjustatud ägedate kuseteede infektsioonide
raviks
•
ning kaasneva ravina mehaanilise või kirurgilise periodontaalravi
korral igeme- ja periodontaal-
kudede raskete infektsioonide ravil, mille põhjustajaks on
anaeroobsete organismide, näiteks
_Porphyromonas _
spp. ja
_Prevotella_
spp. tundlikud tüved (vt lõik 4.5).
Kass:
3
•
Ülemiste hingamisteede ägedate infektsioonide raviks, mille
põhjustajaks on
_Pasteurella _
spp
_., _
_Escherichia coli _
ja
_ Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Koer:
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, se
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów