Veraflox

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pradofloksatsiin

Disponible desde:

Bayer Animal Health GmbH 

Código ATC:

QJ01MA97

Designación común internacional (DCI):

pradofloxacin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antibacterials süsteemseks kasutamiseks, Fluorokinoloonide

indicaciones terapéuticas:

DogsTreatment:haava nakkuste poolt põhjustatud tundlikud tüved Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);pindmised ja sügavad pyoderma põhjustatud tundlikud tüved Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);äge kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud tüved Escherichia coli ja Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius);adjunctive ravi mehaanilised või kirurgilise periodontal ravi ravi tõsised infektsioonid gingiva ja periodontal kudede põhjustatud tundlikud tüved anaeroobsete organismide, näiteks Porphyromonas spp. ja Prevotella spp. CatsTreatment ägedad infektsioonid, ülemiste hingamisteede nakkused, mis on põhjustatud tundlikud tüved Pasteurella multocida, Escherichia coli ja Staphylococcus intermedius rühma (sh S. pseudintermedius).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2011-04-12

Información para el usuario

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT
VERAFLOX 15 MG TABLETID KOERTELE JA KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Veraflox 15 mg tabletid koertele ja kassidele
pradofloksatsiin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pradofloksatsiin
15 mg
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P15” ühel
küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
_Koer:_
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
haava infektsioonid, põhjustajaks
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
pindmine ja süva püoderma, põhjustajaks
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
ägedad kuseteede infektsioonid, põhjustajaks
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
•
kaasneva ravina mehaanilise või kirurgilise periodontaalraviga
raskete igeme- ja
periodontaalinfektsioonide raviks mis on põhjustatud anaeroobsete
organismide poolt, näiteks
_Porphyromonas_
ja
_Prevotella_
tundlike tüvede poolt (vt lõik Erihoiatused).
_ _
39
_Kass:_
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
Ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid, mille põhjustajateks
on
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_S. pseudintermedius_
)
tundlikud tüved
_._
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Koer:
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, sest arenevad liigesekõhred
võivad saada kahjustatud.
Kasvuperiood sõltub tõust. Enamikel koertel on pradofloksatsiini
sisaldavaid prepara
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Veraflox 15 mg tabletid koertele ja kassidele
Veraflox 60 mg tabletid koertele
Veraflox 120 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
Iga Verafloxi tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Pradofloksatsiin
15 mg
Pradofloksatsiin
60 mg
Pradofloksatsiin
120 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P15” ühel
küljel
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P60” ühel
küljel
Pruunikad ühe poolitusjoonega tabletid märgistusega “P120” ühel
küljel
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer, kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koer:
Järgmiste haiguste raviks:
_ _
•
_Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus pseudintermedius_
) tundlike
tüvede põhjustatud haavainfektsioonide raviks,
_ _
•
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus pseudintermedius_
) tundlike
tüvede põhjustatud pindmise ja süvapüoderma raviks,
_ _
•
_Escherichia coli_
ja
_Staphylococcus intermedius_
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) tundlike tüvede põhjustatud ägedate kuseteede infektsioonide
raviks
•
ning kaasneva ravina mehaanilise või kirurgilise periodontaalravi
korral igeme- ja periodontaal-
kudede raskete infektsioonide ravil, mille põhjustajaks on
anaeroobsete organismide, näiteks
_Porphyromonas _
spp. ja
_Prevotella_
spp. tundlikud tüved (vt lõik 4.5).
Kass:
3
•
Ülemiste hingamisteede ägedate infektsioonide raviks, mille
põhjustajaks on
_Pasteurella _
spp
_., _
_Escherichia coli _
ja
_ Staphylococcus intermedius _
rühma (kaasa arvatud
_Staphylococcus _
_pseudintermedius_
) tundlikud tüved.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Koer:
Mitte kasutada koertel kasvuperioodil, se
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-04-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos