Velphoro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2022

Ingredient activ:

Sucroferric oxyhydroxide

Disponibil de la:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codul ATC:

V03AE05

INN (nume internaţional):

sucroferric oxyhydroxide

Grupul Terapeutică:

Φάρμακα για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμία και υπερφωσφαταιμίας

Zonă Terapeutică:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicații terapeutice:

Velphoro ενδείκνυται για τον έλεγχο των επιπέδων φωσφόρου στον ορό στα ενήλικα χρόνια νεφρική νόσο (CKD) ασθενείς σε αιμοκάθαρση (HD) ή περιτοναϊκή κάθαρση (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2014-08-26

Prospect

                                47
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VELPHORO 500 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ.
σίδηρος σε μορφή σουκροφερικού
οξυ-υδροξειδίου
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Velphoro και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Velphoro
3.
Πώς να πάρετε το Velphoro
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Velphoro
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Velphoro 500 mg μασώμενα δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει
σουκροφερικό οξυ-υδροξείδιο που
αντιστοιχεί σε 500 mg σιδήρου.
Το σουκροφερικό οξυ-υδροξείδιο που
περιέχεται σε ένα δισκίο αποτελείται
από πολυπυρηνικό οξυ-
υδροξείδιο τρισθενούς σιδήρου (που
περιέχει 500 mg σιδήρου), 750 mg σακχαρόζης
και 700 mg
αμύλων (άμυλο πατάτας και
προζελατινοποιημένο άμυλο
αραβοσίτου).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Καφετί, κυκλικά δισκία με ανάγλυφη
ένδειξη PA500 στη μία πλευρά. Τα δισκία
έχουν διάμετρο
20 mm και πάχος 6,5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Velphoro ενδείκνυται για έλεγχο των
επιπέδων του φωσφόρου ορού σε
ενήλικες ασθενείς με
χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) που
υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (ΑΚ) ή
περιτοναϊκή κάθαρση (ΠΚ).
Το Velphoro ενδείκνυται για έλεγχο των
επιπέδων του φωσφόρου ορού σε
παιδιατρικούς ασθενείς
ηλικίας 2 ετών και άνω με ΧΝΝ 4ου – 5ου
σταδίου (βάσει ρυθμού σπειραματικής
διήθησης
<30 ml/min/1,73 m²) ή με ΧΝΝ υπό κάθαρση.
Το Velp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2020
Prospect Prospect spaniolă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2020
Prospect Prospect cehă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2020
Prospect Prospect daneză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2020
Prospect Prospect germană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2020
Prospect Prospect estoniană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2020
Prospect Prospect engleză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2020
Prospect Prospect franceză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2020
Prospect Prospect italiană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2020
Prospect Prospect letonă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-11-2020
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2020
Prospect Prospect maghiară 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2020
Prospect Prospect malteză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2020
Prospect Prospect olandeză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2020
Prospect Prospect poloneză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2020
Prospect Prospect portugheză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2020
Prospect Prospect română 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2020
Prospect Prospect slovacă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2020
Prospect Prospect slovenă 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2020
Prospect Prospect finlandeză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2020
Prospect Prospect suedeză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2020
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2022
Prospect Prospect islandeză 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2022
Prospect Prospect croată 08-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor