Velphoro

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2020

Bahan aktif:

Sucroferric oxyhydroxide

Boleh didapati daripada:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Kod ATC:

V03AE05

INN (Nama Antarabangsa):

sucroferric oxyhydroxide

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμία και υπερφωσφαταιμίας

Kawasan terapeutik:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Tanda-tanda terapeutik:

Velphoro ενδείκνυται για τον έλεγχο των επιπέδων φωσφόρου στον ορό στα ενήλικα χρόνια νεφρική νόσο (CKD) ασθενείς σε αιμοκάθαρση (HD) ή περιτοναϊκή κάθαρση (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2014-08-26

Risalah maklumat

                                47
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VELPHORO 500 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ.
σίδηρος σε μορφή σουκροφερικού
οξυ-υδροξειδίου
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Velphoro και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Velphoro
3.
Πώς να πάρετε το Velphoro
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Velphoro
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Velphoro 500 mg μασώμενα δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει
σουκροφερικό οξυ-υδροξείδιο που
αντιστοιχεί σε 500 mg σιδήρου.
Το σουκροφερικό οξυ-υδροξείδιο που
περιέχεται σε ένα δισκίο αποτελείται
από πολυπυρηνικό οξυ-
υδροξείδιο τρισθενούς σιδήρου (που
περιέχει 500 mg σιδήρου), 750 mg σακχαρόζης
και 700 mg
αμύλων (άμυλο πατάτας και
προζελατινοποιημένο άμυλο
αραβοσίτου).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Καφετί, κυκλικά δισκία με ανάγλυφη
ένδειξη PA500 στη μία πλευρά. Τα δισκία
έχουν διάμετρο
20 mm και πάχος 6,5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Velphoro ενδείκνυται για έλεγχο των
επιπέδων του φωσφόρου ορού σε
ενήλικες ασθενείς με
χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) που
υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (ΑΚ) ή
περιτοναϊκή κάθαρση (ΠΚ).
Το Velphoro ενδείκνυται για έλεγχο των
επιπέδων του φωσφόρου ορού σε
παιδιατρικούς ασθενείς
ηλικίας 2 ετών και άνω με ΧΝΝ 4ου – 5ου
σταδίου (βάσει ρυθμού σπειραματικής
διήθησης
<30 ml/min/1,73 m²) ή με ΧΝΝ υπό κάθαρση.
Το Velp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen