Velphoro

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-12-2022

Werkstoffen:

Sucroferric oxyhydroxide

Beschikbaar vanaf:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-code:

V03AE05

INN (Algemene Internationale Benaming):

sucroferric oxyhydroxide

Therapeutische categorie:

Φάρμακα για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμία και υπερφωσφαταιμίας

Therapeutisch gebied:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutische indicaties:

Velphoro ενδείκνυται για τον έλεγχο των επιπέδων φωσφόρου στον ορό στα ενήλικα χρόνια νεφρική νόσο (CKD) ασθενείς σε αιμοκάθαρση (HD) ή περιτοναϊκή κάθαρση (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2014-08-26

Bijsluiter

                                47
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VELPHORO 500 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ.
σίδηρος σε μορφή σουκροφερικού
οξυ-υδροξειδίου
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Velphoro και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Velphoro
3.
Πώς να πάρετε το Velphoro
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Velphoro
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Velphoro 500 mg μασώμενα δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει
σουκροφερικό οξυ-υδροξείδιο που
αντιστοιχεί σε 500 mg σιδήρου.
Το σουκροφερικό οξυ-υδροξείδιο που
περιέχεται σε ένα δισκίο αποτελείται
από πολυπυρηνικό οξυ-
υδροξείδιο τρισθενούς σιδήρου (που
περιέχει 500 mg σιδήρου), 750 mg σακχαρόζης
και 700 mg
αμύλων (άμυλο πατάτας και
προζελατινοποιημένο άμυλο
αραβοσίτου).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Καφετί, κυκλικά δισκία με ανάγλυφη
ένδειξη PA500 στη μία πλευρά. Τα δισκία
έχουν διάμετρο
20 mm και πάχος 6,5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Velphoro ενδείκνυται για έλεγχο των
επιπέδων του φωσφόρου ορού σε
ενήλικες ασθενείς με
χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) που
υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (ΑΚ) ή
περιτοναϊκή κάθαρση (ΠΚ).
Το Velphoro ενδείκνυται για έλεγχο των
επιπέδων του φωσφόρου ορού σε
παιδιατρικούς ασθενείς
ηλικίας 2 ετών και άνω με ΧΝΝ 4ου – 5ου
σταδίου (βάσει ρυθμού σπειραματικής
διήθησης
<30 ml/min/1,73 m²) ή με ΧΝΝ υπό κάθαρση.
Το Velp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten