Velphoro

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Sucroferric oxyhydroxide

Available from:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC code:

V03AE05

INN (International Name):

sucroferric oxyhydroxide

Therapeutic group:

Φάρμακα για τη θεραπεία της υπερκαλιαιμία και υπερφωσφαταιμίας

Therapeutic area:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Therapeutic indications:

Velphoro ενδείκνυται για τον έλεγχο των επιπέδων φωσφόρου στον ορό στα ενήλικα χρόνια νεφρική νόσο (CKD) ασθενείς σε αιμοκάθαρση (HD) ή περιτοναϊκή κάθαρση (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2014-08-26

Patient Information leaflet

                                47
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
48
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VELPHORO 500 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ.
σίδηρος σε μορφή σουκροφερικού
οξυ-υδροξειδίου
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Velphoro και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Velphoro
3.
Πώς να πάρετε το Velphoro
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Velphoro
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Velphoro 500 mg μασώμενα δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει
σουκροφερικό οξυ-υδροξείδιο που
αντιστοιχεί σε 500 mg σιδήρου.
Το σουκροφερικό οξυ-υδροξείδιο που
περιέχεται σε ένα δισκίο αποτελείται
από πολυπυρηνικό οξυ-
υδροξείδιο τρισθενούς σιδήρου (που
περιέχει 500 mg σιδήρου), 750 mg σακχαρόζης
και 700 mg
αμύλων (άμυλο πατάτας και
προζελατινοποιημένο άμυλο
αραβοσίτου).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενο δισκίο.
Καφετί, κυκλικά δισκία με ανάγλυφη
ένδειξη PA500 στη μία πλευρά. Τα δισκία
έχουν διάμετρο
20 mm και πάχος 6,5 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Velphoro ενδείκνυται για έλεγχο των
επιπέδων του φωσφόρου ορού σε
ενήλικες ασθενείς με
χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) που
υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (ΑΚ) ή
περιτοναϊκή κάθαρση (ΠΚ).
Το Velphoro ενδείκνυται για έλεγχο των
επιπέδων του φωσφόρου ορού σε
παιδιατρικούς ασθενείς
ηλικίας 2 ετών και άνω με ΧΝΝ 4ου – 5ου
σταδίου (βάσει ρυθμού σπειραματικής
διήθησης
<30 ml/min/1,73 m²) ή με ΧΝΝ υπό κάθαρση.
Το Velp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2020

Search alerts related to this product

View documents history