Velactis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-01-2021

Ingredient activ:

kabergolinas

Disponibil de la:

Ceva Santé Animale

Codul ATC:

QG02CB03

INN (nume internaţional):

cabergoline

Zonă Terapeutică:

Prolactine inhibitoriai, Urogenitalinės šlapimo sistemos ir lytinių hormonų, Kitų gynecologicals

Indicații terapeutice:

Naudoti bandos valdymo programą melžiamų karvių, kurių pagalba staigaus džiovinimo-off sumažinti pieno gamybą, siekiant:sumažinti pieno nuotėkio esant džiovinimo funkciją;sumažina riziką naujas švirkštimui infekcijos sausuoju laikotarpiu;sumažinti diskomfortą.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2015-12-09

Prospect

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
Kabergolinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra 1,12 mg kabergolino.
Skaidrus, šviesiai geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Skirtas naudoti pieninių karvių bandos valdymo programoje kaip
pagalbinė staigaus užtrūkinimo
priemonė pieno gamybai sumažinti, norint:
- sumažinti pieno išskyrimą užtrūkinimo metu,
- sumažinti naujų tešmens infekcijų riziką užtrūkimo
laikotarpiu,
- sumažinti diskomfortą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus dažnai pastebėtos nežymios injekcijos vietos
reakcijos (dažniausiai patinimas), kurios gali
išlikti mažiausiai 7 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gyvūnų, skaičiuojant ir
atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (pieninės karvės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kabergolino
........................................................................
1,12 mg,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (pieninės karvės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skirtas naudoti pieninių karvių bandos valdymo programoje kaip
pagalbinė staigaus užtrūkinimo
priemonė pieno gamybai sumažinti, norint:
- sumažinti pieno išskyrimą užtrūkinimo metu,
- sumažinti naujų tešmens infekcijų riziką užtrūkimo
laikotarpiu,
- sumažinti diskomfortą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Velactis turėtų būti naudojamas kaip visapusiškos mastito ir pieno
kokybės kontrolės programos
dalis ir prižiūrint veterinarijos gydytojui, kuris gali priimti
sprendimą naudoti intramaminį gydymą.
Karvėms, kurios užtrūkinimo metu tikėtinai neserga subklinikiniu
mastitu ir kurioms gydymas
antibiotikais nėra pagrįstas arba leidžiamas, Velactis galima
naudoti kaip užtrūkusioms karvėms
gydyti skirtą vaistą. Tai, kad karvės neserga subklinikiniu
mastitu, būtina nustatyti naudojant
tinkamus kriterijus, tokius kaip bakterinis pieno tyrimas, somatinių
ląstelių skaičius ir kiti pripažinti
tyrimai.
Daugiacentrio atsitiktinių imčių klinikiniame tyrime, kuriame
užtrūkinimo metu tešmens infekcijų
neturinčioms pieninėms karvėms užtrūkinimo metu naudotas Velactis
arba placebas, naujų tešmens
infekcijų, pasireiškusių per 7
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-01-2021
Prospect Prospect cehă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-01-2021
Prospect Prospect daneză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-01-2021
Prospect Prospect germană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-01-2021
Prospect Prospect estoniană 06-09-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-01-2021
Prospect Prospect greacă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-01-2021
Prospect Prospect engleză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-01-2021
Prospect Prospect franceză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-01-2021
Prospect Prospect italiană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-01-2021
Prospect Prospect letonă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-01-2021
Prospect Prospect maghiară 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-01-2021
Prospect Prospect malteză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-01-2021
Prospect Prospect olandeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-01-2021
Prospect Prospect poloneză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-01-2021
Prospect Prospect portugheză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-01-2021
Prospect Prospect română 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-01-2021
Prospect Prospect slovacă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-01-2021
Prospect Prospect slovenă 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-01-2021
Prospect Prospect suedeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-01-2021
Prospect Prospect islandeză 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-01-2021
Prospect Prospect croată 25-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor