Velactis

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

kabergolinas

Disponible des:

Ceva Santé Animale

Codi ATC:

QG02CB03

Designació comuna internacional (DCI):

cabergoline

Área terapéutica:

Prolactine inhibitoriai, Urogenitalinės šlapimo sistemos ir lytinių hormonų, Kitų gynecologicals

indicaciones terapéuticas:

Naudoti bandos valdymo programą melžiamų karvių, kurių pagalba staigaus džiovinimo-off sumažinti pieno gamybą, siekiant:sumažinti pieno nuotėkio esant džiovinimo funkciją;sumažina riziką naujas švirkštimui infekcijos sausuoju laikotarpiu;sumažinti diskomfortą.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2015-12-09

Informació per a l'usuari

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
Kabergolinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra 1,12 mg kabergolino.
Skaidrus, šviesiai geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Skirtas naudoti pieninių karvių bandos valdymo programoje kaip
pagalbinė staigaus užtrūkinimo
priemonė pieno gamybai sumažinti, norint:
- sumažinti pieno išskyrimą užtrūkinimo metu,
- sumažinti naujų tešmens infekcijų riziką užtrūkimo
laikotarpiu,
- sumažinti diskomfortą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus dažnai pastebėtos nežymios injekcijos vietos
reakcijos (dažniausiai patinimas), kurios gali
išlikti mažiausiai 7 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gyvūnų, skaičiuojant ir
atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (pieninės karvės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kabergolino
........................................................................
1,12 mg,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (pieninės karvės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skirtas naudoti pieninių karvių bandos valdymo programoje kaip
pagalbinė staigaus užtrūkinimo
priemonė pieno gamybai sumažinti, norint:
- sumažinti pieno išskyrimą užtrūkinimo metu,
- sumažinti naujų tešmens infekcijų riziką užtrūkimo
laikotarpiu,
- sumažinti diskomfortą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Velactis turėtų būti naudojamas kaip visapusiškos mastito ir pieno
kokybės kontrolės programos
dalis ir prižiūrint veterinarijos gydytojui, kuris gali priimti
sprendimą naudoti intramaminį gydymą.
Karvėms, kurios užtrūkinimo metu tikėtinai neserga subklinikiniu
mastitu ir kurioms gydymas
antibiotikais nėra pagrįstas arba leidžiamas, Velactis galima
naudoti kaip užtrūkusioms karvėms
gydyti skirtą vaistą. Tai, kad karvės neserga subklinikiniu
mastitu, būtina nustatyti naudojant
tinkamus kriterijus, tokius kaip bakterinis pieno tyrimas, somatinių
ląstelių skaičius ir kiti pripažinti
tyrimai.
Daugiacentrio atsitiktinių imčių klinikiniame tyrime, kuriame
užtrūkinimo metu tešmens infekcijų
neturinčioms pieninėms karvėms užtrūkinimo metu naudotas Velactis
arba placebas, naujų tešmens
infekcijų, pasireiškusių per 7
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-09-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-09-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents