Velactis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

kabergolinas

Prieinama:

Ceva Santé Animale

ATC kodas:

QG02CB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cabergoline

Gydymo sritis:

Prolactine inhibitoriai, Urogenitalinės šlapimo sistemos ir lytinių hormonų, Kitų gynecologicals

Terapinės indikacijos:

Naudoti bandos valdymo programą melžiamų karvių, kurių pagalba staigaus džiovinimo-off sumažinti pieno gamybą, siekiant:sumažinti pieno nuotėkio esant džiovinimo funkciją;sumažina riziką naujas švirkštimui infekcijos sausuoju laikotarpiu;sumažinti diskomfortą.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2015-12-09

Pakuotės lapelis

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
Kabergolinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra 1,12 mg kabergolino.
Skaidrus, šviesiai geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Skirtas naudoti pieninių karvių bandos valdymo programoje kaip
pagalbinė staigaus užtrūkinimo
priemonė pieno gamybai sumažinti, norint:
- sumažinti pieno išskyrimą užtrūkinimo metu,
- sumažinti naujų tešmens infekcijų riziką užtrūkimo
laikotarpiu,
- sumažinti diskomfortą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus dažnai pastebėtos nežymios injekcijos vietos
reakcijos (dažniausiai patinimas), kurios gali
išlikti mažiausiai 7 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gyvūnų, skaičiuojant ir
atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (pieninės karvės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kabergolino
........................................................................
1,12 mg,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (pieninės karvės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skirtas naudoti pieninių karvių bandos valdymo programoje kaip
pagalbinė staigaus užtrūkinimo
priemonė pieno gamybai sumažinti, norint:
- sumažinti pieno išskyrimą užtrūkinimo metu,
- sumažinti naujų tešmens infekcijų riziką užtrūkimo
laikotarpiu,
- sumažinti diskomfortą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Velactis turėtų būti naudojamas kaip visapusiškos mastito ir pieno
kokybės kontrolės programos
dalis ir prižiūrint veterinarijos gydytojui, kuris gali priimti
sprendimą naudoti intramaminį gydymą.
Karvėms, kurios užtrūkinimo metu tikėtinai neserga subklinikiniu
mastitu ir kurioms gydymas
antibiotikais nėra pagrįstas arba leidžiamas, Velactis galima
naudoti kaip užtrūkusioms karvėms
gydyti skirtą vaistą. Tai, kad karvės neserga subklinikiniu
mastitu, būtina nustatyti naudojant
tinkamus kriterijus, tokius kaip bakterinis pieno tyrimas, somatinių
ląstelių skaičius ir kiti pripažinti
tyrimai.
Daugiacentrio atsitiktinių imčių klinikiniame tyrime, kuriame
užtrūkinimo metu tešmens infekcijų
neturinčioms pieninėms karvėms užtrūkinimo metu naudotas Velactis
arba placebas, naujų tešmens
infekcijų, pasireiškusių per 7
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-09-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-01-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją