Velactis

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

kabergolinas

Предлага се от:

Ceva Santé Animale

АТС код:

QG02CB03

INN (Международно Name):

cabergoline

Терапевтична област:

Prolactine inhibitoriai, Urogenitalinės šlapimo sistemos ir lytinių hormonų, Kitų gynecologicals

Терапевтични показания:

Naudoti bandos valdymo programą melžiamų karvių, kurių pagalba staigaus džiovinimo-off sumažinti pieno gamybą, siekiant:sumažinti pieno nuotėkio esant džiovinimo funkciją;sumažina riziką naujas švirkštimui infekcijos sausuoju laikotarpiu;sumažinti diskomfortą.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2015-12-09

Листовка

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
15
INFORMACINIS LAPELIS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto
serijos išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
Kabergolinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra 1,12 mg kabergolino.
Skaidrus, šviesiai geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Skirtas naudoti pieninių karvių bandos valdymo programoje kaip
pagalbinė staigaus užtrūkinimo
priemonė pieno gamybai sumažinti, norint:
- sumažinti pieno išskyrimą užtrūkinimo metu,
- sumažinti naujų tešmens infekcijų riziką užtrūkimo
laikotarpiu,
- sumažinti diskomfortą.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Sušvirkštus dažnai pastebėtos nežymios injekcijos vietos
reakcijos (dažniausiai patinimas), kurios gali
išlikti mažiausiai 7 dienas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (vieno gydymo metu nepalankios reakcijos pasireiškė
daugiau nei 1 iš 10 gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gyvūnų)_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gyvūnų, skaičiuojant ir
atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
16
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (pieninės karvės).
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Velactis 1,12 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kabergolino
........................................................................
1,12 mg,
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, šviesiai geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai (pieninės karvės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Skirtas naudoti pieninių karvių bandos valdymo programoje kaip
pagalbinė staigaus užtrūkinimo
priemonė pieno gamybai sumažinti, norint:
- sumažinti pieno išskyrimą užtrūkinimo metu,
- sumažinti naujų tešmens infekcijų riziką užtrūkimo
laikotarpiu,
- sumažinti diskomfortą.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Velactis turėtų būti naudojamas kaip visapusiškos mastito ir pieno
kokybės kontrolės programos
dalis ir prižiūrint veterinarijos gydytojui, kuris gali priimti
sprendimą naudoti intramaminį gydymą.
Karvėms, kurios užtrūkinimo metu tikėtinai neserga subklinikiniu
mastitu ir kurioms gydymas
antibiotikais nėra pagrįstas arba leidžiamas, Velactis galima
naudoti kaip užtrūkusioms karvėms
gydyti skirtą vaistą. Tai, kad karvės neserga subklinikiniu
mastitu, būtina nustatyti naudojant
tinkamus kriterijus, tokius kaip bakterinis pieno tyrimas, somatinių
ląstelių skaičius ir kiti pripažinti
tyrimai.
Daugiacentrio atsitiktinių imčių klinikiniame tyrime, kuriame
užtrūkinimo metu tešmens infekcijų
neturinčioms pieninėms karvėms užtrūkinimo metu naudotas Velactis
arba placebas, naujų tešmens
infekcijų, pasireiškusių per 7
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-01-2021
Листовка Листовка испански 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-01-2021
Листовка Листовка чешки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-01-2021
Листовка Листовка датски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-01-2021
Листовка Листовка немски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-01-2021
Листовка Листовка естонски 06-09-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-09-2016
Листовка Листовка гръцки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-01-2021
Листовка Листовка английски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-01-2021
Листовка Листовка френски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-01-2021
Листовка Листовка италиански 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-01-2021
Листовка Листовка латвийски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-01-2021
Листовка Листовка унгарски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-01-2021
Листовка Листовка малтийски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-01-2021
Листовка Листовка полски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-01-2021
Листовка Листовка португалски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-01-2021
Листовка Листовка румънски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-01-2021
Листовка Листовка словашки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-01-2021
Листовка Листовка словенски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-01-2021
Листовка Листовка фински 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-01-2021
Листовка Листовка шведски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-01-2021
Листовка Листовка норвежки 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-01-2021
Листовка Листовка исландски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-01-2021
Листовка Листовка хърватски 25-01-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-01-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите