Vectra Felis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-02-2022

Ingredient activ:

pyriproxyfen, dinotefuran

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QP53AX73

INN (nume internaţional):

pyriproxyfen, dinotefuran

Grupul Terapeutică:

Mačke

Zonă Terapeutică:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Druge ectoparasiticides za lokalno uporabo, pyriproxyfen, kombinacije

Indicații terapeutice:

Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations (Ctenocephalides felis) na mačke. Ena aplikacija, preprečuje bolh okužbe za en mesec. Prav tako preprečuje razmnoževanje bolhe z zaviranjem bolh pojavom v okolju mačka za 3 mesece.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-06-06

Prospect

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
dinotefuran/piriproksifen
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje: 423 mg dinotefurana in
42,3 mg piriproksifena.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina za kožni nanos.
4.
INDIKACIJE
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ubija bolhe (
_Ctenocephalidec felis)_
na okuženih mačkah
in preprečuje nadaljnjo okužbo še en mesec po nanosu. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh tako,
da zavira pojavljanje nezrelih bolh v okolju mačke tri mesece.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na
katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V redkih primerih je mogoče opaziti rahlo luščenje, prehodno
rdečino na koži in izgubo dlak, ki
običajno izginejo spontano brez zdravljenja.
Prehodni nevrološki znaki, kot so tresenje mišic ali letargija, se
lahko pojavijo zelo redko, zlasti po
lizanju mesta nanosa.
Zelo redko se lahko na mestu nanosa pojavijo prehodni kozmetični
učinki kot so mokra dlaka in beli
suhi ostanki, ki lahko ostanejo do 7 dni; vendar ti učinki po 48 urah
navadno niso več opazni. Te
spremembe ne vplivajo na varnost ali učinkovitost zdravila za uporabo
v veterinarski medicini.
Zelo redko se lahko pojavijo druge motnje na mestu nanosa, kot so
rdečina na koži, srbenje, lezije in
vnetje.
Zelo r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje:
dinotefuran…………………..423 mg
piriproksifen…………………..42,3 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides_
_felis_
) pri mačkah.
En nanos zdravila preprečuje okužbo z bolhami en mesec. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh
tako, da tri mesece zavira pojavljanje bolh v okolju mačke.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Potreben je nanos zdravila pri vseh mačkah v gospodinjstvu. Pse v
istem gospodinjstvu je treba
zdraviti samo z zdravilom za uporabo v veterinarski medicini, ki je
odobreno za uporabo pri psih.
Bolhe se lahko zaredijo tudi v košari živali, odejah in na drugih
mestih, kjer živali običajno ležijo, kot
so preproge in oblazinjeno pohištvo. V primerih obsežne infestacije
bolh in v začetku preventivnih
ukrepov je treba taka mesta redno sesati in uporabiti ustrezne
insekticide.
Učinek šamponiranja na učinkovitost zdravila ni bil ocenjen.
V primeru suma na dermatitis (srbenje in draženje kože) se
posvetujte z veterinarjem.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri mačkah, mlajših od 7 tednov ali lažjih od 0,6
kg ni bila ugotovljena (glejte poglavje
4.3).
Po nenamernem zaužitju, se lahko pojavijo prehodne reakcije kot so
slinjenje, neobičajno blato in
bruhanje, ki pa brez zd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-11-2019
Prospect Prospect spaniolă 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-11-2019
Prospect Prospect cehă 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-11-2019
Prospect Prospect daneză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-11-2019
Prospect Prospect germană 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-11-2019
Prospect Prospect estoniană 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-11-2019
Prospect Prospect greacă 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-11-2019
Prospect Prospect engleză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-11-2019
Prospect Prospect franceză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-11-2019
Prospect Prospect italiană 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-11-2019
Prospect Prospect letonă 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-11-2019
Prospect Prospect lituaniană 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-11-2019
Prospect Prospect maghiară 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-11-2019
Prospect Prospect malteză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-11-2019
Prospect Prospect olandeză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-11-2019
Prospect Prospect poloneză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-11-2019
Prospect Prospect portugheză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-11-2019
Prospect Prospect română 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-11-2019
Prospect Prospect slovacă 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-11-2019
Prospect Prospect finlandeză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-11-2019
Prospect Prospect suedeză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-11-2019
Prospect Prospect norvegiană 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-02-2022
Prospect Prospect islandeză 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-02-2022
Prospect Prospect croată 07-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-11-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor