Vectra Felis

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-02-2022

Aktiv ingrediens:

pyriproxyfen, dinotefuran

Tilgjengelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QP53AX73

INN (International Name):

pyriproxyfen, dinotefuran

Terapeutisk gruppe:

Mačke

Terapeutisk område:

Antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, Druge ectoparasiticides za lokalno uporabo, pyriproxyfen, kombinacije

Indikasjoner:

Zdravljenje in preprečevanje bolh infestations (Ctenocephalides felis) na mačke. Ena aplikacija, preprečuje bolh okužbe za en mesec. Prav tako preprečuje razmnoževanje bolhe z zaviranjem bolh pojavom v okolju mačka za 3 mesece.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2014-06-06

Informasjon til brukeren

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG KOŽNI NANOS, RAZTOPINA ZA MAČKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francija
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
dinotefuran/piriproksifen
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje: 423 mg dinotefurana in
42,3 mg piriproksifena.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina za kožni nanos.
4.
INDIKACIJE
Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ubija bolhe (
_Ctenocephalidec felis)_
na okuženih mačkah
in preprečuje nadaljnjo okužbo še en mesec po nanosu. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh tako,
da zavira pojavljanje nezrelih bolh v okolju mačke tri mesece.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na
katerokoli pomožno snov.
6.
NEŽELENI UČINKI
V redkih primerih je mogoče opaziti rahlo luščenje, prehodno
rdečino na koži in izgubo dlak, ki
običajno izginejo spontano brez zdravljenja.
Prehodni nevrološki znaki, kot so tresenje mišic ali letargija, se
lahko pojavijo zelo redko, zlasti po
lizanju mesta nanosa.
Zelo redko se lahko na mestu nanosa pojavijo prehodni kozmetični
učinki kot so mokra dlaka in beli
suhi ostanki, ki lahko ostanejo do 7 dni; vendar ti učinki po 48 urah
navadno niso več opazni. Te
spremembe ne vplivajo na varnost ali učinkovitost zdravila za uporabo
v veterinarski medicini.
Zelo redko se lahko pojavijo druge motnje na mestu nanosa, kot so
rdečina na koži, srbenje, lezije in
vnetje.
Zelo r
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg kožni nanos, raztopina za mačke
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA(E):
Vsak 0,9 ml aplikator kožnega nanosa vsebuje:
dinotefuran…………………..423 mg
piriproksifen…………………..42,3 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Brezbarvna do bledo rumena raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje in preprečevanje bolhavosti (
_Ctenocephalides_
_felis_
) pri mačkah.
En nanos zdravila preprečuje okužbo z bolhami en mesec. Prav tako
preprečuje razmnoževanje bolh
tako, da tri mesece zavira pojavljanje bolh v okolju mačke.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri mačkah ali mladičih mačk, ki so lažji od 0,6 kg.
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovine ali na katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Potreben je nanos zdravila pri vseh mačkah v gospodinjstvu. Pse v
istem gospodinjstvu je treba
zdraviti samo z zdravilom za uporabo v veterinarski medicini, ki je
odobreno za uporabo pri psih.
Bolhe se lahko zaredijo tudi v košari živali, odejah in na drugih
mestih, kjer živali običajno ležijo, kot
so preproge in oblazinjeno pohištvo. V primerih obsežne infestacije
bolh in v začetku preventivnih
ukrepov je treba taka mesta redno sesati in uporabiti ustrezne
insekticide.
Učinek šamponiranja na učinkovitost zdravila ni bil ocenjen.
V primeru suma na dermatitis (srbenje in draženje kože) se
posvetujte z veterinarjem.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Varnost zdravila pri mačkah, mlajših od 7 tednov ali lažjih od 0,6
kg ni bila ugotovljena (glejte poglavje
4.3).
Po nenamernem zaužitju, se lahko pojavijo prehodne reakcije kot so
slinjenje, neobičajno blato in
bruhanje, ki pa brez zd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-11-2019

Søk varsler relatert til dette produktet